В Германии эксперты института вакцины имени Пауля Эрлиха связали рост числа случаев редкого тромбоза с препаратом AstraZeneca

Рост числа редкого вида тромбоза мозговых вен после вакцинации от коронавируса может быть связан с препаратом британско-шведской компании AstraZeneca. К такому выводу пришли эксперты немецкого института вакцины и биомедицинских лекарственных средств имени Пауля Эрлиха.

«Анализируя новые данные, эксперты института Пауля Эрлиха наблюдают заметный рост числа случаев специфической формы очень редкого тромбоза мозговых вен, связанной с уменьшением количества тромбоцитов и кровотечением, совпадающим по времени с прививками вакциной против COVID-19 от AstraZeneca», — цитирует институт 15 марта РИА Новости. Именно после рекомендации специалистов института в Германии приостановили использование препарата.

В институте добавили, что новые данные сейчас изучают специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Людям, которые уже получили вакцину компании AstraZeneca и состояние которых продолжает ухудшаться через четыре дня после прививки, рекомендуется немедленно обратиться за медпомощью.

Европейское агентство лекарственных препаратов EMA ранее заявило, что преимущества вакцины AstraZeneca выше связанных с ней рисков. По данным EMA, из 5 млн привившихся у 30 были выявлены случаи тромбоэмболии.

К настоящему моменту вакцинацию препаратом приостановили Германия, Испания, Италия, Австрия, Норвегия, Эстония, Дания, Латвия, Литва, Румыния, Болгария, Люксембург, Ирландия, Исландия, Словения, Индонезия, Республика Конго и др.