Для возвращения к обычной жизни одной силы воли недостаточно (фото)

Наталья Гуторова, 19-летняя спортсменка из Белгородской области, нуждается в пересадке костного мозга. Врачи поставили ей диагноз «острый миелобластный лейкоз». Но для того, чтобы найти донора и пройти через операцию девушке нужно 15,5 тысяч евро. Степа Васильев из Самары недавно пошел в школу. Глухой ребенок нуждается в речевом процессоре. Для того, чтобы продолжать полноценную учебу и жизнь, мальчику нужно 458 000 рублей.

Вердикт врачей – «острый миелобластный лейкоз» – стал для девятнадцатилетней Наташи Гуторовой настоящим шоком. Девушка из поселка Маслова Пристань, что в 20 километрах от Белгорода, никогда ничем не болела. В детстве она увлекалась музыкой, даже играла главную роль Мальвины в детском музыкальном театре, а позже заинтересовалась спортивным ориентированием. Сначала – за компанию, но со временем – всерьез.

С командой школы олимпийского резерва Наталья выиграла кубок России, стала кандидатом в мастера спорта. Ориентирование девушка считает лучшим видом спорта, ведь заниматься им можно и пешком, и на велосипеде, и на лыжах. Став студенткой экономического факультета Белгородского университета, к спорту она не охладела, тренировалась самостоятельно. Но летом, после первого курса, почувствовала себя неважно. Ежедневные пробежки стали даваться все тяжелее: девушка шла на тренировку, каждый раз преодолевая себя. Но в итоге стало очевидно, что дело – не в лени и не в усталости.

Для активной и спортивной девушки самом пребывание в больнице – когда надо лежать и ничего не делать – стало настоящим испытанием. Оптимизм вернулся, когда после первого же курса химиотерапии Наташе удалось выйти в ремиссию. Наталья продолжала учиться, бегала на лекции в перерывах между курсами химиотерапии. Но теперь, похоже, академического отпуска не избежать: при том виде лейкоза, что у нее диагностирован, полное излечение дает только пересадка костного мозга. Таково решение врачей петербургского Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, где консультировали девушку. Родных братьев и сестер, которые могли бы стать донорами, у Наташи Гуторовой нет, поэтому донора предстоит искать через Международный регистр в Германии.

Родители Наташи, кинув клич по друзьям и близким, собрали 5000 евро и отправили их в регистр, это позволило начать поиск совместимого неродственного донора. Когда донор для спортсменки будет найден, в регистр необходимо будет перевести 13000 евро – столько стоит забор стволовых клеток, и еще 2500 евро понадобятся на доставку трансплантата в Петербург. Таких денег семье Гуторовых взять негде.

«Планы немного откладываются, но ни в коем случае не отменяются!», – решительно говорит Наташа. Она – боец по жизни, спортивный характер не позволяет ей сдаваться. Но одной силы духа мало... Нужны деньги...

Помочь Наталье можно, перечислив средства на специальный счет или через интернет-банк.

Степа Васильев из Самары – единственный сын у мамы. Мальчик родился раньше положенного срока. Его вес был всего около одного килограмма. Врачи приложили немало усилий, чтоб младенец остался жив. И это им удалось. Но маму ждал еще один удар: у ее ребенка обнаружили двухстороннюю тугоухость, иначе – полную глухоту.

В 2008 году Степе, которому тогда было три с половиной года, сделали операцию – кохлеарную имплантацию. Врачи установили мальчугану в районе правого уха специальное устройство, способное преобразовывать электрические импульсы, поступающие с внешнего микрофона, в сигналы, воспринимаемые нервной системой. Благодаря этому глухой ребенок или взрослый может слышать даже еле различимые звуки. Эту операцию рекомендуют тем, кому обычный слуховой аппарат, пусть самый современный, помочь не в силах.

Но операция – только полдела. Для восстановления слуха не менее важен процесс реабилитации – очень сложный и долгий. Чтобы научиться отделять шум от информации, различать речь, музыку и остальные звуки нашего мира, необходимо огромное упорство. Заниматься нужно постоянно, что и делала мама Степы с сыном. И после многих месяцев занятий и тревог мальчик начал говорить. Внешне он перестал отличаться от сверстников, и только по речевому процессору за ухом можно было понять, что Степа – мальчик особый.

В июне 2012 года ему сделали операцию уже на втором ухе. Вот тут-то и начались проблемы. Дело в том, что на левое ухо мальчику поставили современный речевой процессор, а на правом – стоит устаревший. Соответственно чувствительность у них разная. У Степы сразу начались проблемы с речью, он стал хуже слышать.

Через два месяца после второй операции мальчик пошел вместе со своими сверстниками в обычную школу. И, конечно, сейчас он испытывает немалые трудности. Его общение со сверстниками и учителями, а также восприятие материалов на занятиях нарушены. Это сказывается как на результатах лечения (они ухудшаются), так и на психологическом здоровье мальчика, только недавно поверившего в свои силы.

Старый процессор неоднократно выходил из строя, его чинили и в итоге в последний раз специалисты сказали, что аппарат уже не подлежит ремонту. Мама Степы несколько раз обращалась с просьбой в соответствующие инстанции о замене старого речевого процессора, но все безрезультатно. Единственное, что сделали чиновники, – поставили мальчика в очередь на замену аппарата.

А время не ждет. Каждый лишний день ведет к ухудшению состояния Степы. Выход – один: приобрести самостоятельно новый речевой процессор. Но для этого маме Степы надо иметь 458 000 рублей. Такой суммы у нее нет, она воспитывает мальчика одна, и помочь ей некому.

Мы так привыкли, что живем в мире самых разнообразных звуков. И даже не задумываемся о том, что может быть иначе – звуков нет, в лучшем случае – отдаленный шум. А в худшем – тотальная тишина.

Дополнительная информация и реквизиты для оказания помощи на сайте.