"АдВита" просит помощи ради жизни Кирилла и Наталии (фото)

Благотворительный фонд AdVita («Ради жизни») просит помощи для 10-летнего Кирилла Кузьмина и 44-летней Наталии Харатишвили. Кириллу требуется дорогостоящее лекарство, а Наталии — трансплантация. Их объединяет общая беда — тяжелые заболевания.

Кирилл Кузьмин, 10 лет, анемия Фанкони.

У десятилетнего Кирилла есть три заветных желания. Чтобы он не болел. Чтобы мама не болела. Чтобы никто не болел. Цену жизни этот маленький человек понял с самого детства… А еще цену милосердия, цену сострадания, цену самопожертвования.

Не удивительно, что этот мальчик так мудр не по годам. С шести лет жизнь с ним не церемонится. Каждая клеточка кислорода для него как драгоценный бриллиант! Большинство из нас даже не задумывается о сложнейших механизмах в нашем организме. Мы просто дышим, пьем, едим. А Кирилл не хуже врача знает, что с ним может произойти, когда уровень гемоглобина у него в крови падает до 40 единиц. Он знает, какую роль в его жизни играют незнакомые люди, добровольно сдающие свою кровь. У Кирилла сложное заболевание – анемия Фанкони - дефект стволовых клеток и хромосомные нарушения. И каждые три – четыре недели мальчик приезжает в Детскую городскую больницу №1 на спасительное переливание крови. Без этой процедуры он просто погибнет. Но постоянные переливания вызывают и побочный эффект – в организме накапливается ферритин. Это сложный белок, в котором аккумулируется железо.

Чтобы его вывести, Кириллу необходимо принимать препарат «Эксиджад». Без него лечение будет «односторонним» и может привести уже к другим, но не менее плачевным результатам. Это лекарство очень дорогое. Мальчику оформлена инвалидность, поэтому он имеет право получать препарат по льготной цене. Но, к сожалению, в обычные аптеки «Эксиджад» давно не привозят. Из-за этого у Кирилла образовалась большая пауза в лечении.

Необходимо покупать лекарство в негосударственных аптеках, а там одна упаковка стоит от 80000 до 90000 рублей и хватает ее на полтора месяца. У родителей Кирилла нет таких денег.

Поэтому сейчас мальчик все чаще пропускает школу, реже видится с друзьями – самочувствие не позволяет. Но он верит, что ему обязательно помогут. Ведь если каждый месяц люди добровольно и безвозмездно отдают для него часть своей крови, неужели не найдутся те, кто пожертвуют для него четырьмя жетонами на метро?

Подробности – на странице Кирилла на сайте фонда

Наталия Харатишвили, 44 года, острый миелобластный лейкоз.

Прогуляться по улице... Зайти в кафе и съесть самую обыкновенную пиццу... Обыденнее, кажется, ничего не придумаешь. Однако для Наталии эти простые действия, которые миллионы людей ежедневно совершают, не задумываясь, стали олицетворением праздника – пока, увы, недоступного.

Коварство лейкозов проявляется в том, что они зачастую выдают себя за другое заболевание. Наташа давно страдала варикозным расширением вен, и, когда весной этого года ноги стали распухать и воспаляться, врачи поначалу посчитали, что это новые симптомы старой болезни. Однако анализы показали острый миелобластный лейкоз. Наталии назначили несколько курсов химиотерапии, уже больше полугода она находится в Александровской больнице.

В стенах палаты неожиданно для самой себя Наташа оценила прелесть детективов и фантастики. Легкие жанры помогают ей коротать долгие часы до выздоровления. "Проблем мне и в жизни хватает, – говорит она, – хорошо, когда книжная реальность уносит куда-нибудь далеко-далеко, где добро всегда торжествует, а зло бывает наказано". Когда надоедает читать, Наташа мечтает, как выйдет из больницы и отправится с дочерью Леной в свой любимый Русский музей – в зал Айвазовского. Пейзажи великого мариниста всегда ее завораживали. А вечером обязательно – в театр, непременно – на комедию.

Часто между курсами "химии" пациентов отпускают домой, но у Наташи осложнение следовало за осложнением. Самое тяжелое физически и неприятное психологически – воспалившаяся флебома на щеке, которую пришлось прооперировать. Женщина провела одиннадцать дней в реанимации, и когда-нибудь ей придется делать пластическую операцию. Но об этом Наташа "подумает завтра".

Химиотерапия позволила добиться ремиссии, однако окончательно победить лейкоз поможет только трансплантация костного мозга. Родственных доноров у Наташи нет, а значит, без помощи международного регистра не обойтись. Шансы очень хорошие: по данным предварительного поиска нашлось 200 потенциальных доноров. Среди них предстоит выявить единственного, подходящего идеально. За это надо заплатить 15000 евро, плюс – 2500 евро за доставку трансплантата в Петербург. Вся семья Наташи – это свекровь глубоко пенсионного возраста и дочь, вчерашняя студентка. Пожилая женщина ходит в церковь и молится за свою невестку, это единственное чем она может помочь. Девочка работает, но собрать нужную сумму задача для нее непосильная. Она верит, что найдутся неравнодушные люди, которые помогут спасти ее маму – прекрасную и молодую.

Подробности – на странице Наталии на сайте фонда