Без одышки и болей в груди... (фото)

Вот уже больше года Максим Павленко из Краснодарского края живет только благодаря переливаниям крови и ее компонентов. И сам Максим, и его близкие до сих пор не могут свыкнуться с мыслью, что именно его поразил смертельно опасный недуг. Ведь парню всего 21 год, до недавнего времени он был совершенно здоровым человеком, с самого детства вел активный, спортивный образ жизни.

Максим занимался в детской футбольной секции небольшой станицы Брюховецкая, где живет семья. А в 13 лет мальчика заметили, и он стал «профессиональным» футболистом – Максима пригласили в Центр подготовки юных футболистов города Краснодара. Он уехал из дома, тренировался, учился в гимназии при футбольном центре. Много раз ездил с командой на различные турниры – как по краю, так и за его пределы. После окончания школы Максим не порвал со спортом: поступив в Кубанский государственный технологический университет, он продолжал тренироваться, играл за сборную родного вуза, с командами по футболу и мини-футболу принимал участие в универсиадах Краснодарского края и других соревнованиях.

Когда в январе 2013 года Максим стал замечать на теле огромное количество синяков, он не придал этому значения – в контактных видах спорта такое бывает довольно часто. Однако когда на тренировках, при стандартных нагрузках, которые обычно Максим переносил шутя, у него появилась одышка, сильные боли в груди, стала кружиться голова и учащаться пульс, он обратился к врачу. Выяснилось, что показатели крови находятся на критически низком уровне, и молодого человека в срочном порядке госпитализировали в Краевой клинический онкологический диспансер. Спустя несколько месяцев, в апреле 2013 года, ему поставили диагноз «апластическая анемия, тяжелая форма».

С тех пор Максим живет только благодаря постоянным переливаниям крови, много времени проводит в больнице. При этом заболевании косный мозг как бы «выключается» – перестает производить рабочие клетки крови. А раз не хватает эритроцитов, то все органы страдают от недостатка кислорода, низкое число лейкоцитов не позволяет организму бороться с инфекциями, без тромбоцитов кровь теряет способность сворачиваться, и у человека в любой момент может возникнуть угрожающее жизни кровотечение. Молодому человеку трудно смириться с новым образом жизни, полном всевозможных ограничений: ведь еще вчера он был неутомим и полон сил, а сегодня даже не может просто пройтись по улице – от минимальных нагрузок сердце начинает биться, как сумасшедшее, приходится постоянно останавливаться и отдыхать. Но переливания – это не лечение, а лишь временная поддержка больного организма.

Выход есть, это – трансплантация костного мозга. Ее готовы провести в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. С младшим братом у Максима – полная генетическая совместимость, он может стать донором стволовых клеток. Однако, чтобы трансплантация состоялась, необходим дорогостоящий препарат «Атгам»: 10 упаковок общей стоимостью 290000 рублей. Семье молодого человека негде взять такие большие деньги, но именно такая сумма отделяет сегодня Максима от выздоровления.

Страничка Максима на сайте благотворительного фонда AdVita

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ КНОПКУ:

Благотворительный фонд AdVita

Уже 12 лет крупнейший в Петербурге Благотворительный фонд AdVita («Ради жизни») помогает больным раком, проходящим лечение в больницах Санкт-Петербурга, а также онкологическим отделениям больниц.

AdVita поддерживает НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой СПбГМУ им. Павлова; онкологические отделения городской больницы № 31; Отделение химиотерапии лейкозов детской городской больницы №1; Детское отделение НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова, Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, онкологические отделения Ленинградской областной клинической больницы.

AdVita покупает для своих подопечных лекарства, расходные материалы, оплачивает обследования и реабилитационные мероприятия, не покрываемые бюджетными квотами, а также поиск доноров костного мозга в Международном регистре им. Ш.Морша.

При фонде создана собственная донорская служба. Пять дней в неделю работники AdVita принимают звонки от потенциальных доноров, рассказывают, в какой из подшефных больниц и какому пациенту нужна конкретная группа крови. Создана база постоянных доноров, к которым можно обратиться в случае экстренной необходимости. В эту базу включено около 4500 человек, и их количество постоянно растет.

С целью привлечения денежных средств AdVita регулярно обращается с просьбой о помощи к потенциальным корпоративным жертвователям, а также – через средства массовой информации – к жителям города. Ежегодно волонтеры фонда проводят около 600 акций по сбору добровольных пожертвований на концертах, спектаклях, выставках, фестивалях и других культурно-массовых городских мероприятиях. Ящики для сбора пожертвований установлены в ряде магазинов, ресторанов, кафе и гостиниц.

Подопечные фонда вынуждены проводить в больницы долгие месяцы. Многим из них нельзя даже выходить из бокса в коридор, ведь они практически лишены иммунитета. Детям очень нужны новые впечатления и общение, а мамам – социальная и психологическая поддержка. Ситуацию спасают волонтеры. У фонда таких помощников больше 300. Волонтеры также помогают с доставкой анализов в лаборатории, ходят в аптеку и за продуктами, играют с детьми, устраивают праздники и экскурсии, помогают с уроками и просто дружат с ребенком и его семьей.

AdVita возродила некогда популярную в России традицию благотворительных сувениров. Издаются открытки, по рисункам подопечных фонда. Это уникальный опыт соединения арт-терапии и сбора средств на лечение. Благодаря акциям фонда и продажам в магазинах и почтовых отделениях за два с половиной года разошлось более трехсот тысяч открыток. Открытки, магниты, календари, блокноты, значки, футболки, чашки с рисунками подопечных фонда можно приобрести в сувенирном магазине в Детском центре «Помогать легко!» (Большая Пушкарская, 10). Все вырученные от продажи сувениров деньги направляются на лечение детей.