Еврокомиссия дала согласие на продажу вакцины от коронавируса — американо-немецкой разработки Pfizer и BioNTech. Решение принято на фоне обсуждения нового штамма, выявленного в Великобритании.
О решении Европейской комиссии вечером 21 декабря рассказала ее глава Урсула фон дер Ляйен. На своей странице в Twitter она написала: «Сегодня мы добавляем важную главу в историю успеха Европы, делая доступной для европейцев первую вакцину против COVID-19». Она также добавила, что препарат будет доступен для всех стран Евросоюза одновременно и на одинаковых условиях.
Несколькими часами ранее Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) одобрило применение вакцины, уточнив, что препарат Comirnaty (BNT162b2) рекомендован лицам старше 16 лет.
«Мы можем заверить граждан ЕС в безопасности и эффективности этой вакцины, а также в том, что она соответствует необходимым стандартам качества», — заявила исполнительный директор EMA Эмер Кук. Предполагается, что массовая вакцинация в Европе может начаться 27 декабря.
