Конституционный суд решил исправить закон «О лекарственных средствах»

Конституционный суд указал правительству РФ на необходимость внести изменения в закон «О лекарственных средствах». Действующая редакция не описывает механизм закупки препаратов для лиц с редкими заболеваниями.

Как стало известно корреспонденту «Фонтанки», к такому выводу КС пришел в ходе рассмотрения жалобы Бориса Радзиевского, страдающего редким кожным заболеванием - гепертифромным дерматитом Дюринга. Как рассказал начальник управления конституционных основ публичного права КС Евгений Тарибо, заявитель с 1985 года получал бесплатно редкий препарат ДДС. В настоящее время производство лекарственного средства на территории России прекращено, ввоз же его из-за границы невозможен, так как он не зарегистрирован в государственном реестре. Единственный способ получить лекарство — это самому покупать его в странах-производителях (США и Норвегия).

Согласно российскому закону «О лекарственных средствах» регистрация препаратов в реестре происходит только по инициативе разработчика. Именно эту норму и пытался оспорить Радзиевский, но КС пришел к выводу, что существующий механизм истинно верен, так как позволяет проверить качество и безопасность лекарственного средства. В случае с препаратами для лечения редких болезней производители не считают нужным подавать заявки, так как поставка мелких партий для них не выгодна.

КС подчеркивает, что сам оспариваемый закон конституционен, но сложившаяся ситуация нарушает права граждан и «не может быть признана терпимой в демократическом правовом социальном государстве». Выход из сложившейся дилеммы возможен только в случае внесения дополнений в «лекарственный» закон. В связи с этим КС направил письмо в правительство и Госдуму с предложением устранить пробел в законодательстве, который ведет к нарушению конституционных прав страдающих редкими заболеваниями.