18+
Проекты
Фото JPG / GIF, до 15 мегабайт.
Я принимаю все условия Пользовательского соглашения
Введите цифры с изображения:
13:19 22.11.2018

Помогите обрести слух малышу

Маленькому Амиру три года, и он живёт в полной тишине. Он не слышит голос мамы, пение птиц и звук приближающихся машин. Без слухового аппарата малыш не может ориентироваться на улице и не понимает, когда к нему обращаются. Стоит взрослым отвлечься и ослабить контроль – мальчик оказывается в смертельной опасности. Вернуть слух мальчику можно, но для этого требуется дорогостоящая операция.

Помогите обрести слух малышу

 

Петербургский благотворительный фонд «Алёша» просит помочь собрать часть суммы на операцию для своего подопечного. 

Низамов Амир, 3 года.

Микротия, атрезия наружных слуховых проходов, двусторонняя кондуктивная тугоухость.

Требуются операции. Стоимость первой – 4 125 960 рублей.

Амир родился 15 мая 2014 года. Врачи в роддоме сказали, что мальчик глухой. Но родители не смирились. Когда сыну исполнилось 1,5 месяца, они поехали в Центр реабилитации слуха в Набережные Челны. Там не получилось провести обследование, так как аппаратура не подходила для такого сложного случая. Далее родители поехали в Казань в ДРКБ к ЛОРу. Но поездка тоже не помогла.

В три месяца мальчик оказался в Санкт-Петербургском НИИ уха, горла, носа и речи. Врачи поставили серию диагнозов – атрезия (полное отсутствие) слуховых проходов, микротия (деформирование) ушных раковин, 3-4 степень тугоухости. Амиру рекомендовали слуховой аппарат, установление инвалидности, занятия с логопедом и сурдопедагогом, а далее имплантацию слухового аппарата и пластику ушных раковин. При этом сформировать слуховые проходы в клинике были не готовы. Их практика показывает, что после проведённых в России операций слуховые проходы зарастают, а слух не восстанавливается. С того момента мальчик стал наблюдаться в Москве, в Научном центре здоровья детей.

В 2015 года в Москву приезжали два доктора из США, которые занимаются проблемой атрезии и микротии. Маме Амира посчастливилось попасть к ним на конференцию и на индивидуальную консультацию. Они творят настоящее чудо для ребят с такой проблемой: доктор Роберсон формирует слуховой проход, восстанавливает слуховые косточки с помощью титанового импланта, а доктор Райниш делает ушную раковину используя метод МЕДПОР (пористый полиэтилен). Эти сложнейшие этапы они объединили в одну комбинированную операцию.

В России такие операции тоже проводятся, но ушная раковина формируется из ребра ребёнка. Она проходит в 3-4 этапа на каждое ухо, и проводится в возрасте 8-10 лет, тогда как в США – в три года. Эти годы тишины скажутся на развитии и постановке речи ребёнка.

Стоимость операций для двух ушных раковин 153 000 долларов США. Родителям удалось собрать 10 000 долларов для депозита в клинику. Запланированное время операции – июнь и декабрь 2018 года. 5 миллионов для второй операции согласился оплатить крупный благотворительный фонд, но поставил условие – деньги на первую операцию родители должны собрать сами. Фонд «Алёша» открыл сбор на 4 125 960 рублей для её оплаты.

На конференции мама Амира познакомилась с детьми из России, которым уже провели эту операцию. Их уже шестнадцать и они все избавились от слуховых аппаратов. Один мальчик даже ходит в музыкальную школу и занимается пением.

Амир – очень шустрый и любознательный малыш. Сейчас он постоянно носит слуховой аппарат, под шапкой он давит на голову и издаёт пищащий звук. Мальчик ходит в детский сад, но в нём воспитатели не готовы брать ответственность за такой дорогой прибор, поэтому на прогулку мальчик выходит в полной тишине. Но без аппарата он не ориентируется и не слышит.

В игровых комнатах и площадках мама тоже снимает аппарат. Однажды малыш упал и сильно повредил им голову, да и прибор чудом не сломался. Мальчик полностью зависит от СА и без него окажется в полной тишине. Амир слышит только по кости, но когда кость начнёт твердеть, что неизбежно произойдёт с возрастом, он потеряет остаточный слух, потеряет совсем, навсегда. Речь у малыша несвязная. Он не произносит согласные. Самая длинная фраза: «Хочу пить». Словарный запас очень маленький, хотя семья постоянно занимается с логопедом.

В 2010 году мама Амира уже потеряла четырёхлетнюю дочь. Девочка родилась с тяжёлой патологией, питалась через зонд и сильно отставала в развитии. Тогда ей не удалось найти врачей, которые бы помогли. Все разводили руками. Амиру же можно помочь.

О том, как помочь Амиру, можно узнать на его странице на сайте БФ «Алёша» – http://www.aleshafond.ru/children/nizamov_amir/.

Наши партнёры

Lentainform

Загрузка...

24СМИ. Агрегатор