Российский производитель противоопухолевых препаратов может уйти с рынка из-за штрафов на 2 млрд рублей

Крупный российский производитель противоопухолевых препаратов «Аксельфарм» может приостановить деятельность. Причиной стали штрафы Федеральной антимонопольной службы (ФАС) на общую сумму 2,08 млрд рублей, наложенные в рамках патентных споров с зарубежными фармгигантами, пишет 6 апреля «Коммерсантъ».

В аудиторском заключении к годовой отчетности компании указано, что если оспорить взыскания не удастся, размер обязательств превысит стоимость активов, что сделает дальнейшую работу невозможной. При этом в самом «Аксельфарме» подчеркивают, что описание рисков аудитором не означает неизбежности их наступления.

Штрафы, наложенные на «Аксельфарм», связаны с выпуском дженериков — аналогов оригинальных препаратов Pfizer и AstraZeneca. Жалобы правообладателей на нарушение конкуренции привели к решениям ФАС. В марте 2026 года Верховный суд подтвердил правомерность одного из штрафов в размере 517 млн рублей. Еще 1,57 млрд рублей компания пытается оспорить в кассационной инстанции. В «Аксельфарме» настаивают, что работают строго в рамках российского законодательства.

Согласно отчетности, выручка ООО «Аксельфарм» в 2025 году составила 1,4 млрд рублей, сократившись более чем вдвое по сравнению с предыдущим годом. Чистый убыток достиг 1,3 млрд рублей — тогда как годом ранее фиксировалась прибыль в 767 млн рублей. Такой результат, отмечает издание, связан с необходимостью погасить налоговую недоимку за обанкротившееся ООО «Спектр», часть портфеля которого теперь обслуживает «Аксельфарм».

В «Аксельфарме» рассчитывают компенсировать потери, возникшие из-за «Спектра», заявив свои требования в рамках конкурсного производства. Дополнительным источником доходов в 2026 году должен стать вывод на рынок новых высокодоходных препаратов. Однако, по оценке аудиторов, если штрафы ФАС не будут отменены или найдены внешние финансы, остановка работы может стать реальной.