Трёхлетней Кате с тяжёлой формой ДЦП требуется помощь

У маленькой Кати целый список диагнозов, включая ДЦП и поражение ЦНС. С самого рождения с помощью врачей она борется за жизнь и за дальнейшую самостоятельность. С недавних пор в этом ей помогают опекуны — семья, которая не прошла мимо девочки, волею судьбы оказавшейся в доме ребёнка. Внимание, забота и занятия со специалистами сделали своё дело — наметились улучшения. Девочке необходимо продолжать курсы реабилитации. Но они не входят в ОМС.

Катя Курбатова, 3 года.

Спастический церебральный паралич; ДЦП спастический тетрапарез; грубая задержка психомоторного развития, эпилепсия структурная фокальная, ремиссия.

Требуется реабилитация. Стоимость курса 299 500 руб.

Кате всего три года. Она родилась в небольшом городе Свободном в Амурской области, и с первых секунд её жизнь висела на волоске. Уже через два часа после рождения из-за тяжёлой дыхательной недостаточности девочку подключили к аппарату ИВЛ. На вторые сутки кроху экстренно перевели в реанимацию Амурской областной детской клинической больницы, где врачи целый месяц боролись за её жизнь. На фоне тяжелого гипоксически-ишемического поражения ЦНС у Кати развилась кистозная лейкомаляция — поражение белого вещества головного мозга.

Когда девочку перевели в отделение патологии новорождённых, последовал новый удар: у Кати резко поднялась температура. Экспресс-тест подтвердил коронавирус, и малышку экстренно перевели в инфекционный бокс. Из больницы её выписали только через два с половиной месяца. Но Катя оказалась не в отчем доме, а в специализированном доме ребёнка — родители малышки были лишены родительских прав.

На фоне тяжёлого поражения ЦНС вследствие гипоксии у девочки развилась структурная фокальная эпилепсия. К счастью, приступы удалось взять под контроль, и сейчас Катя находится в медикаментозной ремиссии. Однако избежать последствий лейкомаляции не удалось: у девочки детский церебральный паралич в форме спастического тетрапареза. Это самая тяжёлая форма ДЦП, при которой двигательные нарушения затрагивают все конечности.

Катю приютила семья из Петербурга, в которой уже росли две приёмные девочки — трёхлетняя Вика и семилетняя Настя, у которой инвалидность. Ольга, мама девочек, сначала не решалась взять ещё одного ребёнка, хотя очень переживала за судьбу Кати. Она помогала организовать для малышки реабилитацию — сначала в Москве, а затем в Петербурге, и даже искала для неё приёмных родителей. Но, когда возникла угроза, что Катю вернут обратно в Амурскую область, Ольга решила оформить опеку.

Все вокруг пугали Ольгу страшными диагнозами и твердили, что она не справится с ребёнком, который едва научился сидеть. Но регулярные прогулки и внимание родителей сделали своё дело. Сегодня малышка уверенно сидит, с помощью близких активно учится стоять у опоры, держит игрушки.

Однако по заключению врачей состояние Кати всё ещё требует дальнейшей реабилитации. Но объём такой помощи по ОМС ограничен. А стоимость очередного курса — почти 300 тысяч рублей — семье с тремя детьми не по силам. За помощью они обратились в петербургский благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств.

«Пожалуйста, поддержите Катю — даже небольшой вклад приблизит её к восстановлению и дальнейшей самостоятельной жизни», — обратились в фонде к неравнодушным людям.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ