Семь миллионов для спасения Алисы

При рождении Алисе поставили страшный диагноз «сохранившаяся клоака». За четыре месяца жизни малышка уже перенесла несколько сложных операций, но чтобы девочка не осталась инвалидом на всю жизнь, необходима еще одна. Российские медики предлагают долгое поэтапное лечение, но без каких-либо гарантий. Родители Алисы нашли клинику за рубежом, где малышке смогут помочь всего лишь в один этап, и она встретит свой первый день рождения здоровым ребёнком. Только цена вопроса более семи миллионов рублей.

Благотворительный фонд «Алёша» просит помочь в сборе средств на операцию для четырёхмесячной Алисы.

Потапова Алиса, 4 месяца.

Диагноз: сохранившаяся клоака.

Требуется операция. Стоимость 7 059 600 руб.

О маленькой Алисе родители мечтали несколько лет. Наступила долгожданная беременность, которая проходила под особым контролем врачей. На 21-й неделе маме даже сделали процедуру кордоцентеза – брали кровь из пуповины ребёнка и проверяли на наличие генетических отклонений. Результат показал, что девочка полностью здорова. Родители забыли все тревоги и с нетерпением ждали появления малышки.

Но когда Алиса родилась, врачи растерянно сообщили – у девочки сохранившаяся клоака. Это врожденная аномалия развития, при которой сохраняется общее выходное отверстие для мочевыделительной, половой и пищеварительной систем. Родители не понимали, как такое возможно, ведь ни одно обследование ничего не показало.

В первые же недели жизни кроха стойко перенесла три операции. 6 октября 2017 года Алисе сделали серьёзную полостную операцию на почки и мочеточники. Малютка очень быстро восстанавливается и поправляется, несмотря на боль, неудобства, выведенные трубки и всё остальное. Алиса мужественно терпит все процедуры. Врачи восхищаются улыбчивостью и жизнерадостностью малышки.

Более детальное обследование показало, что длина общего канала – 4 см. Это считается сложной формой порока. Для полноценной жизни девочке как можно быстрее необходима операция по разделению клоаки. В России не могут дать никаких гарантий. На сегодняшний день существует практика многоэтапного лечения, которое проводится при более позднем возрасте. Из-за сложности случая лечение может растянуться на неопределённое время. Это сильно скажется на позитивном прогнозе операции. К сожалению, даже после всех этапов не будет уверенности, что малышка будет полностью здорова.

С самого рождения родители искали способ помочь своей единственной дочери. Решение нашлось — клиника Nationalwide Children's Hospital в США давно и успешно занимается такими пороками. Специалисты центра предлагают выполнить операцию всего в один этап уже в начале следующего года.

Свой первый день рождения малышка может провести в кругу в семьи, радуясь, как все здоровые детки. Но цена этой радости, озвученная клиникой, слишком огромна для молодой семьи – 120 000 долларов, или 7 059 600 рублей. Без операции Алиса будет обречена на тяжёлую инвалидность. Мы просим вас помочь спасти будущее маленькой девочки.

Помочь Алисе можно на сайте Благотворительного фонда «Алёша»: http://www.aleshafond.ru/children/potapova_alisa/?utm_source=fontanka&utm_medium=article&utm_campaign=alisa .

Также вы можете перечислить пожертвование на расчётный счёт фонда:

Расчётный счёт в Cбербанке

Банк: Северо-Западный Банк

ОАО "СБЕРБАНК РОССИИ " г. Санкт-Петербург

БИК 044030653

Счёт банка 30101810500000000653

Получатель: Благотворительный фонд помощи нуждающимся "Алёша"

Расчетный счёт (лицевой счет): 40703810055240000272

ИНН: 7805303459

Назначение платежа: "Благотворительное пожертвование для Потаповой Алисы"