Без вашей помощи Соня не будет ходить

Соня ничем не отличается от своих сверстников: активная, подвижная, любит танцевать и петь. Мало кто замечает, что девочка ходит только в ортезе, специальном аппарате на всю правую ножку – у неё врождённая деформация и укорочение правой бедренной кости, и со временем она окажется в инвалидной коляске. Российские медики предложили вариант, при котором Соня всё равно останется инвалидом. В зарубежной клинике, где помогают при таких деформациях, обещали, что малышка сможет жить полноценной жизнью, но на операцию нужны деньги.

Благотворительный фонд «Алёша» просит оказать помощь в сборе недостающей суммы на операцию для Семёновой Софии.

Семёнова София, 3 года.

Варусная деформация шейки правой бедренной кости, укорочение правой ноги.

Спасёт операция. Не хватает 2 080 000 руб.

Соня – очень подвижный и энергичный ребёнок, с удовольствием декламирует стихи, резво катается на самокате, танцует и поёт. Она почти ничем не отличается от других детей, которые тянутся к Соне на любой детской площадке. Мало кто замечает, что девочка ходит только в ортезе, специальном аппарате на всю правую ножку – у девочки врождённая деформация и укорочение правой бедренной кости.

О проблемах со здоровьем стало известно только на 36 неделе беременности на плановом осмотре. Родители сразу же начали поиски специалистов, способных помочь малышке.

Когда Соне было полтора месяца, прозвучал новый ошеломляющий диагноз – отсутствие тазобедренного сустава. Медики предложили подождать, и на повторном осмотре в 8 месяцев прописали ортез, чтобы ребёнок мог учиться ходить. В годик благодаря титаническим усилиям родителей и собственному упорству Сонечка встала на ноги – невероятный результат для такого диагноза.

Аппарат очень тяжёлый и объёмный, при ходьбе натирает нежную детскую кожу, невозможно подобрать одежду, приходится шить на заказ. В протезных предприятиях очень большие очереди, а девочка быстро растёт, приходится постоянно идти на ухищрения – брать побольше, делать накладки, чтобы не было искривления позвоночника.

В последний визит врачи предложили единственно возможный вариант в России – замкнуть сустав, закрепить кости намертво. Это означает, что у Софии не будет двигаться нога в тазобедренном суставе, и девочка будет жить с инвалидностью. Но если этого не сделать, то ребёнок окажется в инвалидной коляске ещё раньше. Сейчас Соня ещё может ходить с ортезом, но она растёт и драгоценное время уходит.

После вердикта отечественных специалистов, поиски возобновились. Однажды мама увидела сюжет по ТВ о малыше с подобным диагнозом, который лечился у доктора Дрора Пейли в американской клинике St.Marys Medical Center. Родители незамедлительно связались со специалистом. Ответ медика поражал. «В одном сообщении он предоставил нам столько информации по лечению нашей проблемы, сколько мы не находили нигде. С уверенностью сказал, что может сделать нашего ребёночка полноценным, что она будет бегать своими ножками без протеза, чего мы хотим больше всего на свете!», – рассказывают родители Сони.

Но радость была недолгой. Выставленный счёт с учётом скидки составил более 7 миллионов рублей. Папе пришлось искать другую работу, и всей семьёй переезжать из родного Омска в южный Крымск, где не было близких и друзей. Родителям удалось найти часть средств, но денег по-прежнему не хватает.

Петербургский благотворительный фонд «Алёша», куда в надежде на помощь обратились родители Сони, открыл сбор на 2 080 000 рублей. Эта сумма позволит погасить остаток счёта и провести долгожданную операцию.

О том, как помочь Соне, можно узнать на её странице на сайте БФ «Алёша» – http://www.aleshafond.ru/children/semyenova_sofiya/?utm_source=fontanka&utm_medium=article&utm_campaign=sofia.