У родителей Никиты остался месяц

Благотворительный фонд «Алёша» продолжает сбор на Сокова Никиту. Благодаря читателям «Фонтанки» удалось собрать 35 000 рублей, но этого недостаточно для оплаты лечения. До конца сбора остается месяц. Полная сумма курса реабилитации - 215 тысяч рублей.

"Здравствуйте! Пишет Вам мама мальчика, которому поставили диагноз ДЦП.

Хотела бы начать своё обращение с того, что никому и никогда не хочется иметь ребенка с физическими или иными недостатками. Все мы ждем, что наш малыш будет здоровым, красивым и умным, что он добьется успехов в обществе и станет нам опорой. Ничего удивительного, что ожидая ребенка, каждый волнуется – каким он родится, и если он появляется на свет с нарушениями или больным, для родителей и всех родственников это глубокое потрясение.

К сожалению, так произошло в нашей семье, мы с супругом очень ждали нашего первенца, но на третьем триместре беременности у нашего ещё не родившегося малыша диагностировали расширение желудочков головного мозга! Для нас это был первый серьёзный «удар», ведь малыш, ещё будучи в животике, уже испытывает проблемы со здоровьем!

С таким диагнозом в нашу семью пришли волнения и переживания за будущее нашего сына и нашей семьи, в голове постоянно были мысли о том, что чувствует наш малыш, не больно ли там ему, ведь сказать он ничего не может. Каждый день мы просыпались с мыслью о том, что ждёт сына, когда он появится на свет.

Вся наша жизнь до родов превратилась в ожидание, измеряемое неделями: от одного УЗИ до другого! Это страшно! Я перестала радоваться обыденным вещам, и на первый план вышли мысли о том, что будет с сыном, когда он родится!

25 января 2014 года на свет появился мой ЛЮБИМЫЙ и САМЫЙ ЛУЧШИЙ СЫНОЧЕК на СВЕТЕ – мой НИКИТКА !!!

Так, моя жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ...

К сожалению, желудочки не уменьшились, а лишь продолжали увеличиваться, и когда Никите исполнилось 1 месяц, мы попали в детскую городскую больницу, где моего сына начали исследовать и искать причину.

Никитке взяли столько венозной крови, искололи все венки, которых было не найти, так как мы были слишком маленькие. При виде моего ребёнка медсёстры и доктора говорили: «Сколько этому малышу взяли крови, столько, пожалуй, не взяли крови никому»!

От боли за сына у меня сжималось сердце, но я понимала, что чтобы лечить, необходимо понять что с ним!

До сих пор точной причины, что произошло с Никитой, ни один врач не назвал.

И вот – страшный диагноз – ДЦП !!! Мы получаем инвалидность и, начиная с 4-х месяце, кидаемся как в «омут с головой» в череду реабилитаций, которые продолжаются по сегодняшний день…

У Никиты совсем другая жизнь: без друзей, без детской площадки, без обычных детских радостей… Он живёт по системе: спим, кушаем, занимаемся реабилитацией. И так каждый день!

Когда я выхожу с сыном гулять, я с болью смотрю на то, как он, видя маленьких бегающих детей на детской площадке и играющих в песочнице, выражает радость, смеётся и начинаем двигаться в коляске, потому как ему тоже хочется бегать и прыгать, но мы не можем ходить.

Однако мы с мужем не отчаиваемся, т.к. доктора нам говорят, что Никита перспективный малыш, он обязательно будет говорить, сидеть, ходить, но нужно очень много заниматься с ним именно реабилитацией!

Все деньги в нашей семье идут на реабилитацию, мы изыскиваем любые возможности, чтобы каждый заработанный рубль шёл на лечение сына! Это очень тяжело, меня поймут те родители, которые столкнулись с аналогичной проблемой!

Реабилитация забирает всё, поэтому вынуждены обратиться за помощью в благотворительный фонд «Алёша»!

Я очень люблю своего сына таким какой он есть и не оставляю надежды на то, что у нас ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО !!! Мы будем бегать, прыгать, играть, веселится, но чуть позже…

Мой сын не виноват, что родился таким, он не выбирал, родиться ему с диагнозом ДЦП или здоровым, он такой – мой ОСОБЕННЫЙ и самый ЛУЧШИЙ СЫНОЧЕК на свете! И вместе – МЫ всё преодолеем!!!"

Страничка Никиты на сайте фонда.