В Великобритании родились 8 детей с ДНК трех разных людей. Чтобы предотвратить генные болезни, от которых нет лекарства

В Британии родились 8 детей с ДНК трех разных человек в результате экспериментальной технологии по устранению генетических мутаций. Об этом сообщает 17 июля телеканал Sky.

В течение пяти лет на свет появились четыре девочки и четыре мальчика (двое из них близнецы) — все они родились здоровыми.

Процедура заключается в предотвращении тяжелых наследственных заболеваний, вызванных мутациями в митохондриях — структурах клеток, отвечающих за выработку энергии. Новый метод позволяет женщинам с такими предрасположенностями зачать ребенка с использованием ДНК здорового донора, от которого новорожденному передается всего 0,02% генетического кода.

«Это значительный шаг вперед в области митохондриальной донорской терапии, предназначенной для предотвращения ограничивающих жизнь и часто приводящих к летальному исходу заболеваний, вызванных генетическими мутациями в структурах, вырабатывающих энергию во всех наших клетках», — говорится в сообщении Sky.

В эксперименте приняли участие 22 женщины, забеременеть смогли только семь. Из восьми новорожденных пятеро не имеют никаких отклонений, у троих обнаружили небольшой процент мутации в митохондриях. Все дети находятся под наблюдением докторов.

В мае американские врачи впервые в истории медицины применили индивидуальную терапию по редактированию генов после того, как диагностировали у ребенка тяжелое генетическое заболевание, от которого умирает около половины заболевших в раннем младенчестве. Специалисты Детской больницы Филадельфии и Пенсильванского университета приступили к работе сразу после постановки диагноза мальчику и в течение шести месяцев завершили сложную разработку, изготовление и испытания безопасности персонализированной терапии.