Минздрав разрешил применение двух новых вакцин против рака

Минздрав РФ выдал разрешения на использование в клинической практике двух индивидуальных биотехнологических препаратов: мРНК-вакцины для терапии меланомы и пептидной вакцины против злокачественных новообразований. Об этом сообщил глава ведомства Михаил Мурашко, передает 20 ноября РИА Новости.

«Сегодня министерство здравоохранения выдало разрешения на использование в клинической практике двух индивидуальных биотехнологических лекарственных препаратов. Это новое поколение противоопухолевых препаратов: лечебная вакцина на платформе мРНК и пептидная вакцина», — заявил министр.

Мурашко подчеркнул, что речь идет о начале внедрения инновационных подходов. Он отметил, что ученым еще предстоит собрать данные об эффективности и безопасности новых технологий.

Отдельно министр добавил, что на старте такие препараты не будут применяться массово. По его словам, это «не панацея», а лишь один из методов терапии, которые сейчас разрабатываются и внедряются.

Что известно о мРНК-вакцине против меланомы

В Минздраве пояснили, что персонализированную неоантиген-специфическую мРНК-вакцину создали специалисты Центра имени Гамалеи и Центра онкологии имени Блохина, а производителем выступает Центр радиологии Минздрава.

«Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой в комбинации с ингибиторами контрольных точек иммунного ответа. Также он может использоваться как адъювантная терапия после операции у пациентов со стадиями IIB–IV после удаления всех метастатических очагов», — уточнили в ведомстве.

Пептидная вакцина от ФМБА

Второй препарат — персонализированная пептидная вакцина для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком. Ее разработали и производят в Центре физико-химической медицины имени Ю. М. Лопухина Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

Руководитель агентства Вероника Скворцова рассказала, что технология основана на детальном анализе генетического материала опухоли пациента. По ее словам, специалисты выявляют уникальные мутации — своеобразные «метки» раковых клеток, на основе которых создается индивидуальный набор пептидов.

«При введении такие пептиды „обучают“ иммунную систему распознавать и уничтожать опухолевые клетки, запускают точечный противоопухолевый ответ», — подчеркнула Скворцова.

В агентстве добавили, что к завершению подходят доклинические исследования препаратов ФМБА против глиобластомы и меланомы.

В августе глава агентства рассказала, что вакцина от рака прошла последнее тестирование и готова к применению. Исследования, по словам Скворцовой, заняли 10 лет. Тесты доказали безопасность лекарства даже при повторном многократном применении.