Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации
Доброе дело В борьбе с лейкозом 11-летней Ксюше нужна помощь

В борьбе с лейкозом 11-летней Ксюше нужна помощь

6 642

11-летняя Ксения борется с лейкозом. Когда казалось, что болезнь отступила, выяснилось, что у девочки рецидив. Более того, болезнь приняла агрессивную форму и плохо поддаётся лечению. Помочь маленькой петербурженке могут израильские врачи.

Ксения Татаренкова, 11 лет.

Острый лимфобластный лейкоз, рецидив.

Требуется трансплантация костного мозга от неродственного донора.

В январе 2018 года у Ксюши заболели косточки на ногах. Обезболивающее не помогало. Родители обратились к врачу, сдали анализы, а на следующий день девочку госпитализированы в ДГБ №1 с диагнозом «Острый лимфобластный лейкоз».

«Жизнь полностью перевернулась. Все проблемы, существующие до этого, исчезли. В жизни появилась одна цель: добиться выздоровления дочери. Были исключены встречи с друзьями и родными, походы в развлекательные центры, поездки в отпуска и многое другое. Жизнь крутилась только вокруг ребёнка и была посвящена только ей. Лечение проходили в ДГБ №1», — вспоминают родители.

2 года и 2 месяца Ксюша проходила лечение и поддерживающую химиотерапию. 11 марта этого года она выпила, как думали родные, свою последнюю таблетку химиотерапии. Но 3 апреля, при сдаче контрольного анализа крови, выяснилось, что у девочки рецидив.

«Когда Ксюша лечилась в первый раз, ей было 8 лет. В таком возрасте ребёнок не задумывается о плохом. В палате мы рисовали, играли, смотрели мультики. Сейчас Ксюше 11 лет, у неё появились страхи и переживания. С этим сложно бороться. Но она продолжает рисовать и играть», — говорят мама и папа девочки.

Сейчас Ксюша снова в ДГБ №1. В медицинских документах указано: «Острый лимфобластный лейкоз, В II-иммунологический вариант, I ранний изолированный костномозговой рецидив от 06.04.2020, II активная фаза. <…> После проведенного первого блока химиотерапии у пациентки достигнута клинико-­гематологическая ремиссия II, но определяется высокий уровень MRD. С учетом риска рецидива пациентке показана интенсификация лечения, планируется проведение курса таргетной терапии блинотумомабом для достижения МRD-негативной ремиссии перед проведением ТГСК».

«Никто не ожидал, что обычный ОЛЛ В-II может принять такую агрессивную форму. Каждый последующий блок химиотерапии приводил к ухудшению состояния. Болезнь всё труднее поддаётся лечению. Это означает, что возрастает вероятность рецидивов заболевания, сокращения сроков ремиссии, при которой возможна трансплантация, высокодозная химиотерапия наносит больший вред здоровью ребёнка и т.д.», — рассказывают родные Ксении.

Родители девочки не стали мириться с ситуацией и начали искать варианты лечения. Но оказалось, что в России отсутствует необходимый спектр лекарств. Тогда они обратились в зарубежные клиники, в которых преуспели в лечении лейкозов, используя эффективные и безопасные виды химиотерапии. Выбор пал на израильскую клинику, которая получила в августе 2018 года аккредитацию международного Объединенного аккредитационного комитета ISCT-EUROPE & EBMT (JACIE). Международное признание является вполне закономерным: к декабрю 2019 года в клинике было проведено около 4 200 пересадок костного мозга, из них 1 380 детям. Уровень полного успеха при применении ТКМ превышает здесь все имеющиеся на сегодня стандарты и составляет 95%.

Кроме того, клиника имеет собственный банк доноров костного мозга и сотрудничает с подобными банками в других израильских клиниках и в других странах, в том числе с Международным банком доноров костного мозга, что в случае с Ксюшей также важно — родные не могут быть для неё донорами костного мозга, поэтому необходим поиск неродственного.

Израильские медики готовы принять Ксению на лечение, но чтобы туда попасть девочке нужна помощь. Родные обратились в благотворительные фонды. Помощь оказывают три благотворительные организации. Между тем времени остаётся всё меньше — через полтора месяца ребёнка ждут в клинике.

Ксюша мечтает скорее справиться с болезнью и вернуться домой — к своим любимым занятиям и к домашнему питомцу. Она всегда мечтала о собаке, и родители подарили ей щенка породы папильон, которого девочка назвала Винстоном. «Для неё собака — это самый дорогой и ценный подарок. Совсем не долго она с ним провела времени. Но даже за этот короткий период выучила с ним многие команды и полюбила всем сердцем. Сейчас, находясь на повторном лечении, самый большой для неё страх то, что собака её забудет и разлюбит», — говорят родители.

О том, как помочь Ксении, можно узнать на сайтах благотворительных фондов «Лия», «Личное участие» и «Наши дети».

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED0
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
0
Пока нет ни одного комментария.
Начните обсуждение первым!
Присоединиться
Самые яркие фото и видео дня — в наших группах в социальных сетях