Заветное желание петербурженки Юли (фото)

Юля Фатеева во многом похожа на своих сверстников – таких же 25-летних питерских студентов и студенток: ей хочется доучиться в вузе, найти работу по душе, прожить много счастливых лет рядом с близким человеком. Но под новогодней елкой она загадает совершенно другое желание... Чтобы все в ее жизни осуществилось, Юля должна одержать верх над болезнью.

Когда весной 2007 года Юля впервые услышала словосочетание «лимфома Ходжкина», она, разумеется, сразу бросилась в Интернет. Перепугалась и решила больше так не делать. «Все, что я читаю про болезнь, начинаю сразу проецировать на себя, – говорит Юля. – Зачем? Все что мне надо знать, доктора расскажут». Узнать за семь лет борьбы с тяжелым заболевание, к сожалению, пришлось многое...

К концу 2007 года у Юли закончился первый цикл лечения, результаты обследований свидетельствовали о полной ремиссии. Однако чуть больше, чем через год, случился ранний рецидив. Снова «химия», снова ремиссия и... второй рецидив в ноябре 2013 года. Каждый раз, выходя на «новый виток», болезнь вела себя все агрессивнее, опухоль затрагивала все новые органы. А когда после очередного затишья в марте 2014 года у Юли диагностировали уже третий по счету рецидив, на медикаментозное лечение лимфома уже не отвечала. Девушке пришлось делать аутотрансплантацию стволовых клеток. О сопутствующих долгому лечению осложнениях Юля предпочитает не вспоминать. Зачем думать о плохом, когда в жизни столько хорошего: друзья, которые поддерживают и словом, и делом, увлечение профессией, разнообразные хобби.

В детстве Юля достаточно серьезно занималась хореографией. Увлечение танцами косвенным образом повлияло на выбор другой, совершенно не артистической, но ставшей любимой профессии. Еще ребенком Юля однажды выступала на празднике в банковском колледже. Когда в 10-м классе девушка стала задумываться о своем будущем, пришло на память это учебное заведение, которое запомнилось своей теплой атмосферой. Сходила на день открытых дверей и приняла решение. Колледж Юля окончила с красным дипломом, хотя и пришлось из-за болезни брать «академку» на год. Решила учиться дальше и получить профильное высшее образование, поступила в Международный банковский институт. Правда, отучилась только год, сейчас из-за болезни она снова в академическом отпуске.

Сейчас спасти Юлю может только трансплантация костного мозга от неродственного донора, перед которой необходимо провести терапию новым, не зарегистрированным в России препаратом «Адцетрис». Из 18000 евро, необходимых для поиска совместимого донора стволовых клеток через зарубежный регистр, сейчас собрано 6690 евро. Один флакон «Адцетриса» стоит 4140 евро, на все лечение требуется 27 флаконов этого лекарства – по три флакона на одно введение. Юлю с детства воспитывает одна мама, сейчас она не работает, так как должна ухаживать за дочерью. Помочь им некому.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ КНОПКУ

Благотворительный фонд AdVita

Уже 12 лет крупнейший в Петербурге Благотворительный фонд AdVita («Ради жизни») помогает больным раком, проходящим лечение в больницах Санкт-Петербурга, а также онкологическим отделениям больниц.

AdVita поддерживает НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой СПбГМУ им. Павлова; онкологические отделения городской больницы № 31; Отделение химиотерапии лейкозов детской городской больницы №1; Детское отделение НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова, Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, онкологические отделения Ленинградской областной клинической больницы.

AdVita покупает для своих подопечных лекарства, расходные материалы, оплачивает обследования и реабилитационные мероприятия, не покрываемые бюджетными квотами, а также поиск доноров костного мозга в Международном регистре им. Ш.Морша.

При фонде создана собственная донорская служба. Пять дней в неделю работники AdVita принимают звонки от потенциальных доноров, рассказывают, в какой из подшефных больниц и какому пациенту нужна конкретная группа крови. Создана база постоянных доноров, к которым можно обратиться в случае экстренной необходимости. В эту базу включено около 4500 человек, и их количество постоянно растет.

С целью привлечения денежных средств AdVita регулярно обращается с просьбой о помощи к потенциальным корпоративным жертвователям, а также – через средства массовой информации – к жителям города. Ежегодно волонтеры фонда проводят около 600 акций по сбору добровольных пожертвований на концертах, спектаклях, выставках, фестивалях и других культурно-массовых городских мероприятиях. Ящики для сбора пожертвований установлены в ряде магазинов, ресторанов, кафе и гостиниц.

Подопечные фонда вынуждены проводить в больницы долгие месяцы. Многим из них нельзя даже выходить из бокса в коридор, ведь они практически лишены иммунитета. Детям очень нужны новые впечатления и общение, а мамам – социальная и психологическая поддержка. Ситуацию спасают волонтеры. У фонда таких помощников больше 300. Волонтеры также помогают с доставкой анализов в лаборатории, ходят в аптеку и за продуктами, играют с детьми, устраивают праздники и экскурсии, помогают с уроками и просто дружат с ребенком и его семьей.

AdVita возродила некогда популярную в России традицию благотворительных сувениров. Издаются открытки, по рисункам подопечных фонда. Это уникальный опыт соединения арт-терапии и сбора средств на лечение. Благодаря акциям фонда и продажам в магазинах и почтовых отделениях за два с половиной года разошлось более трехсот тысяч открыток. Открытки, магниты, календари, блокноты, значки, футболки, чашки с рисунками подопечных фонда можно приобрести в сувенирном магазине в Детском центре «Помогать легко!» (Большая Пушкарская, 10). Все вырученные от продажи сувениров деньги направляются на лечение детей.