Делать людей красивее (фото)

Семья Юли Шурыгиной живет в городе Королеве Московской области. Юле 23 года, она с ранней юности увлекалась танцами, рисованием, фотографией, да и вообще – любила учиться всему новому. Ее главной страстью стал дизайн. Девушка с красным дипломом окончила технологический колледж по профессии «художник по костюму». Она по-настоящему полюбила свою специальность, неоднократно побеждала с коллекциями на городских конкурсах. Желая и дальше совершенствоваться на выбранном поприще, Юля поступила в вуз на факультет дизайна, но была вынуждена оставить учебу. Юля необыкновенно позитивный, активный, общительный и жизнерадостный человек. Друзья и родные поражаются ее способности относиться ко всему весело и с иронией. Даже, когда плохо, даже когда страшно, когда кажется, что выхода нет...

Диагноз «лимфома Ходжкина» Юле поставили в 2011 году. Но девушка знает, что заболела она намного раньше. Почти три года ее мучил страшный зуд, порой она расчесывала ноги буквально до крови. Но ни один из многочисленных врачей разного профиля, к которым она обращалась, не мог сказать измученной неведомой болезнью девушке ничего внятного. В конце концов Юля все же услышала свой диагноз – неожиданный и страшный. С тех пор она прошла 16 курсов химиотерапии по различным схемам и 16 сеансов облучения. Сначала было улучшение, однако в марте 2013 года болезнь начала прогрессировать. После этого, несмотря на все усилия врачей, в ремиссию Юля так и не вышла.

Остался только один вариант лечения – терапия дорогостоящим препаратом «Брентуксимаб» с последующей трансплантацией костного мозга. В приобретении препарата, который в России не зарегистрирован и стоит несколько миллионов рублей, помог фонд «Подари жизнь». Он же взялся оплатить поиск неродственного донора в зарубежном регистре. Казалось, связанные с лечением финансовые проблемы решены. Но выяснилось, что в данный момент Юле необходим еще один препарат. Это «Рибомустин», ежемесячная терапия которым стоит 84000 рублей. Родные Юли уже сделали очень много для победы над болезнью, собирать деньги на лечение помогали и друзья, и земляки. Но любые возможности – конечны, за два года ресурсы близких уже исчерпались полностью.

Юля мечтает вернуться в институт и окончить его, пойти на курсы профессиональной фотографии и визажа, серьезно заняться танцами, совершенствоваться во всем. И обязательно открыть собственное ателье: делать людей красивыми – ее призвание.

Страничка Юли на сайте Благотворительного фонда AdVita

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ:

Благотворительный фонд AdVita

Уже 12 лет крупнейший в Петербурге Благотворительный фонд AdVita («Ради жизни») помогает больным раком, проходящим лечение в больницах Санкт-Петербурга, а также онкологическим отделениям больниц.

AdVita поддерживает НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой СПбГМУ им. Павлова; онкологические отделения городской больницы № 31; Отделение химиотерапии лейкозов детской городской больницы №1; Детское отделение НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова, Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, онкологические отделения Ленинградской областной клинической больницы.

AdVita покупает для своих подопечных лекарства, расходные материалы, оплачивает обследования и реабилитационные мероприятия, не покрываемые бюджетными квотами, а также поиск доноров костного мозга в Международном регистре им. Ш.Морша.

При фонде создана собственная донорская служба. Пять дней в неделю работники AdVita принимают звонки от потенциальных доноров, рассказывают, в какой из подшефных больниц и какому пациенту нужна конкретная группа крови. Создана база постоянных доноров, к которым можно обратиться в случае экстренной необходимости. В эту базу включено около 4500 человек, и их количество постоянно растет.

С целью привлечения денежных средств AdVita регулярно обращается с просьбой о помощи к потенциальным корпоративным жертвователям, а также – через средства массовой информации – к жителям города. Ежегодно волонтеры фонда проводят около 600 акций по сбору добровольных пожертвований на концертах, спектаклях, выставках, фестивалях и других культурно-массовых городских мероприятиях. Ящики для сбора пожертвований установлены в ряде магазинов, ресторанов, кафе и гостиниц.

Подопечные фонда вынуждены проводить в больницы долгие месяцы. Многим из них нельзя даже выходить из бокса в коридор, ведь они практически лишены иммунитета. Детям очень нужны новые впечатления и общение, а мамам – социальная и психологическая поддержка. Ситуацию спасают волонтеры. У фонда таких помощников больше 300. Волонтеры также помогают с доставкой анализов в лаборатории, ходят в аптеку и за продуктами, играют с детьми, устраивают праздники и экскурсии, помогают с уроками и просто дружат с ребенком и его семьей.

AdVita возродила некогда популярную в России традицию благотворительных сувениров. Издаются открытки, по рисункам подопечных фонда. Это уникальный опыт соединения арт-терапии и сбора средств на лечение. Благодаря акциям фонда и продажам в магазинах и почтовых отделениях за два с половиной года разошлось более трехсот тысяч открыток. Открытки, магниты, календари, блокноты, значки, футболки, чашки с рисунками подопечных фонда можно приобрести в сувенирном магазине в Детском центре «Помогать легко!» (Большая Пушкарская, 10). Все вырученные от продажи сувениров деньги направляются на лечение детей.