Цена шанса на жизнь (фото)

С надеждой победить болезнь Марина Вершинина приехала в Санкт-Петербург из столицы Республики Марий Эл, города Йошкар-Олы. Девушке сейчас 22 года. Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» ей поставили еще в 2004 году, когда Марина училась в 5-м классе.

С тех пор прошло десять лет, но девушка часто вспоминает, как это было: «Мы с бабулей как-то решили пройтись по магазинам, присмотреть мне обновки. Но в одном из них я неожиданно почувствовала себя плохо: началось головокружение и на выходе меня вырвало. В тот же день меня повели в детскую поликлинику сдавать анализы. Результатов мы ждали две недели, а, не дождавшись, пошли на прием к врачу. Врач начала ругать бабулю: дескать, зачем она забрала результаты анализов, а ведь бабушка даже понятия не имела, что они готовы. Сидевшая напротив медсестра, будто вспомнив о чем-то, достала мои анализы из кармана своего халата. Взглянув на них, врач удивилась: "Как ваша девочка еще ходит?!" Никогда не забуду этих слов...»

Тогда лечение продлилось девять месяцев, затем была двухгодичная поддерживающая терапия в виде таблеток. Марина рассказывает: «Это было очень тяжело и долго. Пока сам не пройдешь этот тернистый путь, не поймешь – насколько тяжело, и как долго... Мне пришлось перейти на домашнее обучение и расстаться с любовью всей своей жизни – эстрадными танцами». Но это оказалось не самым страшным. Девушка заболела во второй раз – в 2009 году. Снова – восемь месяцев в больнице, два года – «поддержки». Экзамены за 11-й класс Марина сдавала в больнице под капельницей, на свой школьный выпускной она не попала. Но, несмотря ни на что, девушка поступила в университет, сейчас она уже на четвертом курсе юридического факультета.

К сожалению, Марине вновь не повезло. Еще в сентябре прошлого года анализы были нормальными, а в октябре – как гром среди ясного неба – рецидив... Девушка была близка к отчаянию, надежду ей вернула поездка в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Марину спасет трансплантация костного мозга. Донора пришлось искать через зарубежный регистр. Полная стоимость этой процедуры – 18000 евро. Благодаря помощи жертвователей – как друзей семьи, так и совершенно незнакомых людей – к настоящему моменту удалось оплатить часть этой суммы, меньшую часть. Долг перед регистром составляет 10762 евро.

Вся семья Марины – она сама, мама и младший брат... «Мне больно видеть, как мои близкие расстраиваются из-за того, что не могут мне помочь, – говорит Марина. Нам не по силам собрать такую большую сумму. Но пересадка – мой шанс на жизнь, может быть, единственный. Я хочу доучиться в университете вместе со своими одногруппниками, пойти работать, хочу создать свою, обязательно счастливую, семью...»

Подробности – на страничке Марины на сайте БФ AdVita

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ:

Благотворительный фонд AdVita

Уже 12 лет крупнейший в Петербурге Благотворительный фонд AdVita («Ради жизни») помогает больным раком, проходящим лечение в больницах Санкт-Петербурга, а также онкологическим отделениям больниц.

AdVita поддерживает НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой СПбГМУ им. Павлова; онкологические отделения городской больницы № 31; Отделение химиотерапии лейкозов детской городской больницы №1; Детское отделение НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова, Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, онкологические отделения Ленинградской областной клинической больницы.

AdVita покупает для своих подопечных лекарства, расходные материалы, оплачивает обследования и реабилитационные мероприятия, не покрываемые бюджетными квотами, а также поиск доноров костного мозга в Международном регистре им. Ш.Морша.

При фонде создана собственная донорская служба. Пять дней в неделю работники AdVita принимают звонки от потенциальных доноров, рассказывают, в какой из подшефных больниц и какому пациенту нужна конкретная группа крови. Создана база постоянных доноров, к которым можно обратиться в случае экстренной необходимости. В эту базу включено около 4500 человек, и их количество постоянно растет.

С целью привлечения денежных средств AdVita регулярно обращается с просьбой о помощи к потенциальным корпоративным жертвователям, а также – через средства массовой информации – к жителям города. Ежегодно волонтеры фонда проводят около 600 акций по сбору добровольных пожертвований на концертах, спектаклях, выставках, фестивалях и других культурно-массовых городских мероприятиях. Ящики для сбора пожертвований установлены в ряде магазинов, ресторанов, кафе и гостиниц.

Подопечные фонда вынуждены проводить в больницы долгие месяцы. Многим из них нельзя даже выходить из бокса в коридор, ведь они практически лишены иммунитета. Детям очень нужны новые впечатления и общение, а мамам – социальная и психологическая поддержка. Ситуацию спасают волонтеры. У фонда таких помощников больше 300. Волонтеры также помогают с доставкой анализов в лаборатории, ходят в аптеку и за продуктами, играют с детьми, устраивают праздники и экскурсии, помогают с уроками и просто дружат с ребенком и его семьей.

AdVita возродила некогда популярную в России традицию благотворительных сувениров. Издаются открытки, по рисункам подопечных фонда. Это уникальный опыт соединения арт-терапии и сбора средств на лечение. Благодаря акциям фонда и продажам в магазинах и почтовых отделениях за два с половиной года разошлось более трехсот тысяч открыток. Открытки, магниты, календари, блокноты, значки, футболки, чашки с рисунками подопечных фонда можно приобрести в сувенирном магазине в Детском центре «Помогать легко!» (Большая Пушкарская, 10). Все вырученные от продажи сувениров деньги направляются на лечение детей.