У Димы обнаружили с медуллобластому. Он уже прошёл сложный путь лечения, но окончательно победить болезнь пока не удалось. Чтобы подобрать более подходящий для лечения препарат, мальчику необходимо специальное исследование — полноэкзомное секвенирование. Однако оно не оплачивается за госсчёт.
Дима Чудинов, 11 лет.
Медуллобластома.
Требуется полноэкзомное секвенирование. Не хватает 147 470 рублей.
Первые симптомы болезни у Димы появились два года назад в апреле. В родном Архангельске невролог выдала направление на осмотр к онкологу, которая заподозрила опухоль. Анализы, обследования. Оказалось, у Димы злокачественное новообразование желудочка и мозжечка.
«Бороться с болезнью решили всей семьей. Вместе. Несмотря на то, что общие встречи для нас стали редкостью, мы не перестали тепло относиться друг к другу. Уверены, что ключ к победе — это любовь и поддержка. Пока мы с Димой проходим лечение в больнице, ему каждый день по видеосвязи звонит младший брат Лёша — интересуется здоровьем и спрашивает, как дела», — рассказывает мама Димы, Ирина.
Лечение начали в Санкт-Петербурге в медицинском центре им. В. А. Алмазова, где врачи удалили большую часть опухоли и провели несколько курсов химиотерапии. А осенью 2020 года Дима перенёс протонно-лучевую терапию.
Отвлекаться от неприятных процедур помогает ноутбук, с помощью которого Дима с удовольствием делает уроки. Особенно нравятся занятия по английскому языку. Чтобы не отставать от одноклассников, Дима старается учить новые слова и правила даже на больничной кровати. Он научился писать левой рукой — правая после операции по удалению опухоли работает не очень хорошо.
В ремиссию Диме выйти так и не удалось. Но получилось стабилизировать состояние — опухоль перестала расти. Помогли четыре курса поддерживающей химиотерапии и полтора года метрономной терапии лекарственным препаратом «Серолимус».
Позже, по словам лечащего врача, организм Димы привык к лечению, терапия перестала быть эффективной. Болезнь начала прогрессировать. В июне прошлого года у Димы случился рецидив.
Благотворители уже поддерживали Диму в лечении — помогали оплатить молекулярно-генетическое исследование опухоли и приобрести лекарственный препарат «Авастин». Всё это позволило Диме продолжить борьбу с болезнью.
Сейчас ему вновь нужна помощь. Диме требуется специальное исследование — полноэкзомное секвенирование. Оно поможет подобрать наиболее подходящий препарат для проведения противорецидивной терапии.
«Дима лечится уже не первый год. На данный момент он мужественно проходит курс противорецидивной химиотерапии в клинике им. В. А. Алмазова. Чтобы подобрать наиболее подходящий для лечения препарат, Диме рекомендовано полноэкзомное секвенирование. К сожалению, данное исследование не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей», — говорит лечащий врач Юлия Тошина.
Несмотря на плохое временами самочувствие, Дима не сдаётся. Соблюдает все рекомендации врачей и верит в выздоровление.
Мама Димы обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который оказывает помощь детям с онкологическими заболеваниями. Фонд открыл сбор средств. Чтобы Дима мог продолжить борьбу с болезнью, нужна ваша поддержка. На данный момент собрана лишь небольшая часть от необходимой суммы.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ