Помогите маленькой Алёне жить как все здоровые дети

На долю маленькой Алёны выпало немало испытаний — значительную часть своей жизни она провела в больницах. Выкарабкалась. Но выяснилось, что девочка подхватила синегнойную инфекцию. Вылечить это заболевание можно, только для этого требуется дорогостоящее лекарство.

Горбань Алёна, 2,5 года.

Хроническая обструктивная лёгочная болезнь, синегнойная инфекция.

Требуется лекарственный препарат. Стоимость 119 058 руб.

Алёна родилась весом всего в 550 граммов. Она была крошечной, с красной кожей, из-под которой просвечивали косточки. Практически сразу, как малышку сняли с ИВЛ, у неё начались проблемы с лёгкими. Нужна была постоянная кислородная поддержка.

Девочку выписали домой спустя несколько месяцев. Едва родители выдохнули, Алёна попала в реанимацию из-за тяжелейшей пневмонии. А потом — с менингитом. Выкарабкалась, но вернулась домой с трахео- и гастростомой, потеряв все приобретённые навыки.

Родители продолжали бороться. Съездили в Москву на операцию: девочке укрепили пищевод, чтобы не было аспираций, и поставили на место прямую кишку — она выпала из-за постоянного кашля. Всё начало налаживаться. Семья переехала из Ставрополя в Петербург, Алёна начала делать первые успехи — стала издавать звуки, даже появляются согласные, ест из ложки, стоит у опоры и радует маму и папу своей любознательностью. Врачи обещали в скором времени убрать стомы.

Но в одной из больниц девочка подхватила синегнойную палочку. Инфекция, которая устойчива к большинству антибиотиков, поразила и без того недоразвитые и повреждённые лёгкие. Снова пневмонии и госпитализации — уже три раза за год. Каждый раз это огромный риск для жизни.

Вылечить синегнойку можно с помощью ингаляционного антибиотика «Тобрамицин», необходимо пройти три курса. Алёна имеет право получить лекарство бесплатно, но государство его не закупает. Приобрести препарат за свой счёт родители не в состоянии — весь доход семьи, а работает только папа, уходит на Алёну: расходники, реабилитация, занятия с логопедом.

За поддержкой родители девочки обратились в петербургский благотворительный фонд «Помощь», который открыл сбор средств на «Тобрамицин» и будет закупать его самостоятельно.

«Победив инфекцию, Алёна сможет жить и развиваться как все здоровые дети», — подчеркнули в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ