«Я ещё больше начала любить жизнь». 17-летняя Софья надеется на помощь в борьбе с лейкозом

У Сони острый лимфобластный лейкоз. Она прошла непростое лечение и даже вышла в ремиссию. Но болезнь вернулась. Теперь девушке предстоит пересадка костного мозга. Однако сначала необходимо подобрать совместимого донора, а эта процедура не входит в ОМС.

Софья Пальчун, 17 лет.

Острый лимфобластный лейкоз.

Требуется HLA-типирование. Стоимость 166 760 руб.

В палату клиники им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербург Соня вместе с мамой приехала всего несколько месяцев назад из родного Великого Новгорода, оставив дома младшего брата, папу и привычную жизнь, яркую, наполненную десятками разных интересов: написание картин, создание скульптур, кулинария, воздушная гимнастика, увлечение диджеингом. Даже профессию Соня выбрала творческую, по душе, решила связать жизнь с журналистикой и современными медиа. Со временем мечта превратилась в план — сдать экзамены и поступить в университет. Получилось. Но сделать уверенный шаг в новый этап жизни помешал острый лимфобластный лейкоз.

Соня заболела в апреле, незадолго до итоговых выпускных экзаменов. Готовиться к ним пришлось самостоятельно, а параллельно выдержать непростое лечение. Девушка прошла курсы химотерапии и в первую неделю лета врачи объявили о ремиссии.

Казалось, болезнь отступила. Но ровно через два месяца лейкоз вернулся, случился рецидив. Сейчас Соня проходит курс противорецидивной терапии, готовится к пересадке костного мозга.

«Болезнь очень сильно повлияла на меня. Я стала более внимательной, сострадательной. И будто бы ещё больше начала любить жизнь. Наверное, через это нужно было пройти. Я до сих пор прохожу. И, конечно, надеюсь на лучшее», — рассказывает Соня.

Для проведения пересадки необходимо подобрать совместимого донора. Однако эта процедура не входит в ОМС.

«Чтобы приступить к проведению аллогенной трансплантации костного мозга, нужно выполнить HLA-типирование потенциальных доноров — мамы, папы и брата Сони. Однако данное исследование, к сожалению, не входит в стандарты оказания медицинской помощи и не оплачивается за счёт бюджетных средств», — говорит лечащий врач Елена Лыгина.

Для семьи стоимость типирования неподъёмная. За помощью родные девушки обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано около 16 тысяч рублей.

Соня верит: болезнь — лишь пауза, лучшее ещё ждёт её впереди. Там, за стенами больницы. Нужно только одержать победу над лейкозом.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ