«Прерывать лечение нельзя». 17-летнему петербуржцу нужен препарат, чтобы лейкоз не вернулся

Стивен пять лет борется с острым лимфобластным лейкозом. После рецидива добиться ремиссии удалось благодаря импортному препарату. Сейчас подростку необходимо продолжать терапию, однако получить лекарство по квоте невозможно.

Стивен Коскинен, 17 лет.

Острый лимфобластный лейкоз.

Необходима лекарственная терапия. Стоимость 630 000 руб.

Над письменным столом Стивена висят таблицы растворимости и классов химических веществ. Его любимые школьные предметы — химия и биология.

«Хочу стать драг-дизайнером», — с гордостью говорит подросток. И сразу поясняет: «Если простыми словами, это учёный, который создаёт лекарства с нуля».

В сентябре Стивен пойдёт в 11-й класс. После школы он мечтает поступить в университет и заниматься разработкой препаратов от разных заболеваний. Но прежде будущему учёному самому необходимо продолжить лечение.

Первые симптомы болезни появились пять лет назад. Стивен стал жаловаться на боли в костях. Родители решили, что причиной мог стать резкий скачок роста, однако со временем самочувствие мальчика только ухудшалось. Осмотры у разных специалистов не помогли установить причину.

Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» Стивену поставили после анализов и госпитализации.

Лечение помогло добиться ремиссии, но затем болезнь вернулась. Врачи скорректировали терапию и назначили Стивену препарат, благодаря которому удалось снова остановить заболевание.

«Болезнь Стивена усилила и умножила многие ценности в нашей семье: ценность жизни, близких, простых моментов, дружбы, помощи и веры», — говорит мама подростка Елена.

Сейчас Стивен вернулся к привычной жизни: учится, занимается химией и строит планы на будущее. Но между школьными занятиями и подготовкой к поступлению остаются ежемесячные обследования и ежедневный приём лекарства.

«Вид лейкоза, с которым борется Стивен, подразумевает длительную терапию — не менее пяти лет. На фоне предыдущих схем лечения у ребёнка произошёл рецидив заболевания. Именно терапия препаратом „Понаксен“ позволила добиться ремиссии, которая сохраняется до сих пор. Прерывать лечение нельзя: оно необходимо, чтобы болезнь не вернулась. Препарат не зарегистрирован в России для применения у детей, поэтому получить его по квоте невозможно», — объясняет лечащий врач Александра Гогун.

Стоимость 15 упаковок препарата — 630 000 рублей. Семья не в состоянии оплатить лекарство, поэтому родные Стивена обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. Половина от необходимой суммы уже собрана, не хватает 318 560 рублей.

«Стивен мечтает создавать лекарства, которые будут помогать другим людям. Но сегодня помощь нужна ему самому», говорят в фонде

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ СТИВЕНУ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ