
У Екатерины диагностировали крайне редкое заболевание — идиопатическую лёгочную гипертензию. Болезнь коварна и может привести к летальному исходу, если не следовать назначениям врачей. Екатерине прописали лекарство, которое стабилизирует состояние. Однако препарат слишком дорогой.
Журба Екатерина, 51 год.
Идиопатическая лёгочная гипертензия.
Требуется лекарственная терапия. Стоимость — 180 000 рублей.
Екатерина жила обычной жизнью. На здоровье никаких нареканий не было. Но несколько лет назад она стала замечать, что ей стало тяжело ходить, подниматься по лестнице, делать обычные домашние дела. Самочувствие стремительно ухудшалось, и вскоре подъём даже на один пролёт стал непосильной задачей. При этом пальцы рук и лицо синели, кружилась голова, не хватало воздуха.
Женщина обратилась к врачам. Начались многочисленные обследования, смена больниц, специалистов. И наконец прозвучал диагноз — идиопатическая лёгочная гипертензия. Екатерина, как и большинство людей, даже не слышала о таком заболевании.
Идиопатическая лёгочная гипертензия (ИЛГ) — одна из форм лёгочной артериальной гипертензии (ЛАГ). ИЛГ относится к редким (орфанным) заболеваниям, встречаемость крайне низкая: ежегодная заболеваемость в мире составляет около шести случаев на миллион взрослого населения. При этом заболевании повышается давление в лёгочной артерии (сосуде, соединяющем сердце и лёгкое). У здорового человека показатель среднего давления в лёгочной артерии составляет в пределах 20 мм рт. ст. У пациента с ИГЛ давление в разы превышает средний показать, в результате чего нагрузка на сердце возрастает кратно, оно увеличивается в размерах, что может привести к внезапной его остановке. Причина возникновения идиопатической лёгочной гипертензии до настоящего времени остаётся неизвестной.
У Екатерины давление в лёгочной артерии в момент катетеризации составляло более 140 мм рт. ст., а сердце увеличивалось в два раза. Заболевание стремительно прогрессировало. Это привело к тому, что ей дали бессрочную инвалидность. Но кардиологи смогли подобрать эффективную лекарственную терапию — благодаря этому состояние удалось стабилизировать.
Однако дорогостоящий оригинальный препарат, который назначили врачи и который должен выдаваться по льготе, Екатерина не получала, приходилось покупать его самостоятельно. Женщина не опустила руки, и ей всё-таки удалось добиться льготного обеспечения. Правда, получить жизненно необходимые таблетки она сможет только через несколько месяцев. А до того времени ещё нужно дожить.
Купить лекарство за свой счёт Екатерина уже не в состоянии, и помощи ждать ей неоткуда: с семьёй не сложилось, зарплаты хватает только на самое необходимое.
В поисках помощи Екатерина стала обращаться в благотворительные организации. Откликнулся петербургский фонд «Наташа», который оказывает поддержку взрослым и детям с аналогичными заболеваниями по всей России. Фонд открыл сбор средств.
«Помочь взрослому человеку готовы не все. И даже не все фонды готовы взяться за эту помощь. Но ведь жить хочется в любом возрасте», — говорят в БФ «Наташа».
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ















