«Вернуться туда, где шумит море». 10-летней Таисии срочно требуется дорогое лекарство

У Таи диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Девочка прошла длительное лечение, включая пересадку костного мозга. Но ослабленный организм атаковала тяжёлая грибковая инфекция. Чтобы с ней справиться, нужен дорогостоящий лекарственный препарат, который невозможно получить за госсчёт.

Таисия Монько, 10 лет.

Острый лимфобластный лейкоз, инвазивный аспергиллёз лёгких.

Требуется лекарственный препарат. Стоимость 284 920 руб.

Больничная палата Таисии похожа на небольшую галерею: картины по номерам, поделки из бисера, собранный из лего тукан и нарисованная панда. Творчество помогает девочке переносить тяжёлое лечение и разбавить больничные дни яркими красками.

В апреле прошлого года появились первые симптомы: слабость, боли в суставах и хромота. Тая прошла обследование, после которого врачи диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Несколько месяцев терапии — и болезнь отступила, но весной этого года произошёл рецидив.

Тая вместе с мамой преодолели две тысячи километров пути из солнечного Краснодарского края в Петербург, чтобы дать отпор лейкозу. В клинике им. Р. М. Горбачёвой девочке вновь пришлось пройти курсы химиотерапии, а затем — трансплантацию костного мозга. Донором стал её папа.

Теперь Таисии необходимо побороть тяжёлую грибковую инфекцию, которая поразила лёгкие. Врачи назначили девочке препарат, который поможет справиться с инфекцией. Но за счёт бюджета его не получить.

«Несмотря на мощную противогрибковую профилактику и терапию, у Таисии развился инвазивный аспергиллёз лёгких. В данном случае лекарственный препарат „Креземба“ является наиболее эффективным и безопасным вариантом лечения — у Таи наблюдается непереносимость другого препарата, „Вориконазола“, а также отсутствие достаточного эффекта от проводимой терапии липосомальным комплексом „Амфотерицина B“. Мы планируем длительную терапию, в том числе и на амбулаторном этапе лечения. Однако получить необходимый лекарственный препарат за счёт средств госбюджета нет возможности, Тае нужна поддержка благотворителей», — говорит лечащий врач, детский онколог-гематолог Жемал Рахманова.

Тае необходимо четыре упаковки препарата, стоимостью почти 300 тысяч рублей. Семья девочки не в состоянии оплатить лекарство, поэтому за помощью обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано чуть больше 80 тысяч.

«Больше всего Тая мечтает вернуться домой, в Краснодарский край, туда, где шумит синее море. Помочь сбыться её мечте может каждый, сделав пожертвование — пусть и небольшое», — сказали в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ