«Вы стали моим ангелом-хранителем». Генетические близнецы случайно оказались в Петербурге и впервые встретились спустя четыре года

Анастасия и Полина — ровесницы, им обеим по 36 лет. Анастасия из города Павлово в Нижегородской области, Полина — из посёлка Солнечный в Красноярском крае. Они никогда не видели друг друга и не были знакомы до встречи в Петербурге. Но бросились обниматься как родные. Потому что они — генетические близнецы. Анастасия четыре года назад стала донором костного мозга для Полины.

Первой на эту неожиданную встречу пришла Полина. Она оказалась в Петербурге планово: каждые полгода приезжает на обследование в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой, как и все, кто перенес трансплантацию костного мозга. Полина — подопечная фонда AdVita. Организация помогала ей много раз, да и в этот приезд они с мужем живут в одной из квартир для пациентов клиники, аренду которых оплачивает AdVita. Поэтому Полина не удивилась, когда ей позвонили сотрудники. Но вот сам звонок в буквальном смысле довел её до слез: оказывается, по стечению обстоятельств именно сейчас в Петербурге находится её донор, которая четыре года назад поделилась с ней стволовыми клетками.

«Разве я могла отказать? — говорит Полина. — Это знак судьбы. Ровно четыре года, как мне провели трансплантацию, донор подарила мне вторую жизнь. Для меня очень важно сказать ей спасибо лично».

Полина — статная и высокая блондинка, эффектная женщина. Её муж до сих пор, несмотря на годы брака и троих детей, смотрит на неё с восхищением: это заметно даже со стороны. О своей болезни она старается рассказывать с лёгкостью, но видно, что ей тяжело вспоминать об этом.

«Я заболела в 2019 году, когда младшему сыну было только семь месяцев, — говорит женщина. — Стали появляться синяки, кровоподтеки. Думала, что что-то с сосудами. Но анализы показали острый лейкоз. Срочно отвезли в Красноярск, там начали лечение. Сына пришлось от груди отлучить (тут Полина до сих пор не может сдержать слёз. — Прим. авт.). Я даже думать ни о чем не могла, думала — всё…»

Полина считает, что ей очень повезло, так как она познакомилась с девушкой с похожим диагнозом, которая уже делала трансплантацию в клинике им. Горбачевой. Та своим примером показала путь выздоровления, объясняла, как действовать, мотивировала.

Болезнь не давала Полине поблажек: после краткой ремиссии уже в 2020 году случился рецидив, а во время одного из курсов высокодозной химиотерапии девушка заболела ковидом.

«Я думала, что я не справляюсь, сознание потеряла, с родными попрощалась уже, — вспоминает Полина. — Но я справилась. А как иначе, у меня трое детей…»

Большая радость случилась, когда Полине сообщили, что совместимый с ней донор костного мозга нашёлся. По её словам, сразу в душе проснулась надежда, что эту болезнь все же удастся победить.

«Я помню, что в момент трансплантации, когда мне переливали донорские стволовые клетки, я смотрела на этот небольшой пакетик с кровью и думала: „Ведь кто-то же мне их дал… Кто-то дал мне шанс на дальнейшую жизнь!“ Конечно, было страшно, ведь никто не даёт гарантии, что трансплантация пройдёт успешно. Но я старалась держаться на позитиве, не раскисать, помнила, что у меня трое детей. И вот — я сижу здесь! Значит — я справилась! Я ничего не знала о своем доноре до сегодняшнего дня, кроме того, что она девушка и моя ровесница. А ведь без неё не было бы сейчас ни меня, ни моей семьи. Я очень волнуюсь, но жду, когда наконец-то смогу ей сказать, глядя в глаза, спасибо!»

Пока Полина ждёт своего донора в кофейне, Анастасия готовится ко встрече с Полиной и… тоже волнуется.

«Я очень переживаю, даже не знаю почему, — признаётся она. — Я за эти четыре года много раз думала, как же дела у моего реципиента? Как она? Звонила врачам (в регистр доноров костного мозга клиники Горбачевой, где пациентам как раз ищут генетических близнецов. — Прим. ред.). Мне говорили, что у моего реципиента всё хорошо. Я верила, что придёт время и мы обязательно встретимся!»

Анастасия живёт в небольшом городке Павлово в Нижегородской области. У неё двое детей, работа, семья — обычная жизнь. Но однажды она прочитала в соцсетях, что в Павлово проводят акцию по вступлению в регистр доноров костного мозга.

«Я ехала на машине мимо этого места и вдруг на светофоре вспомнила: „Ой, а ведь здесь сейчас в регистр вступают!“ Развернула руль и поехала. Это было максимально спонтанное решение».

О том, что она вступила в регистр доноров костного мозга, Анастасия почти забыла. Прошло четыре-пять лет, и вдруг ей позвонила взволнованная мама:

«“Настя, папе позвонили! Он в панике! Говорит, ты на органы себя куда-то собралась отдавать!“ Оказалось, что мне из регистра с первого раза не дозвонились и связались с моими родственниками (я оставляла их телефон тоже). Они не разобрались, конечно, и испугались. Но потом я им всё объяснила, успокоила».

Сообщение о том, что Настя подошла кому-то как донор костного мозга, пришло в самый разгар пандемии ковида и пришлось долго ждать, когда её пригласят в Петербург на обследование и донацию.

«Я вся на нервах была, ждала каждый день звонка, переживала, вдруг я не подойду? — вспоминает она. — Когда меня все же вызвали в Петербург, я уже не волновалась. Разве что чуть-чуть. Хотя вся семья беспокоилась: как ты, такая маленькая, худенькая! У меня тогда младшей дочери было три года, но я детям по-честному объяснила: „Маме надо ехать. Человеку плохо, так надо“».

Тогда, четыре года назад, всё прошло хорошо — Анастасия приехала в Петербург, прошла обследование, подготовку, сдала свои стволовые клетки. Правда, пришлось два дня подряд приходить в клинику, так как за один раз нужного количества клеток набрать не получилось.

«Я чувствовала себя хорошо, но переживала — как же там мой реципиент? Ездила на Васильевский остров, к мощам Ксении Петербургской, ставила свечку за здравие этой женщины. Мы не были знакомы, и я думала, что мы и не встретимся никогда, но я знала, что человек выжил, и мне это было приятно. И даже гордилась этим. Чуть-чуть!»

Но на этом история Анастасии не закончилась. В начале 2025 года ей опять позвонили из регистра доноров костного мозга. Оказалось, что она снова подошла кому-то как донор. Это уникальное совпадение, так как шансы на совместимость 1 к 10 тысячам. И подойти как донор костного мозга двум людям сразу — это огромная редкость. В России сейчас знают троих таких доноров, Анастасия — четвертая.

«Конечно, я опять поехала, я же один раз уже это проходила, — говорит Настя. — Я и не думала, что это такая редкость, пока в Интернет не залезла. Мои родные, конечно, опять беспокоились, опять стали причитать, что я маленькая и худенькая».

И вот так случилось, что Анастасия и Полина — одна из-под Нижнего Новгорода, а другая из Красноярского края — одновременно оказались в Петербурге. Одна на контрольном обследовании, другая — снова спасать кому-то жизнь. И фонд AdVita предложил девушкам познакомиться.

Когда они впервые увидели друг друга, то крепко обнялись и замерли на пару секунд. Когда первое волнение спало, они сели за столик и стали знакомиться друг с другом. Полина вручила Анастасии букет цветов и кулончик — ангелочка — на шею.

«Вы стали моим ангелом-хранителем», — сказала она Насте.

«Мы устраиваем встречи пар доноров и реципиентов уже на протяжении семи лет, — рассказала руководитель донорской службы фонда AdVita Ирина Семенова. — Обычно мы проводим их в сентябре, в канун Дня донора костного мозга. Приглашаем несколько пар. Обычно они из разных городов и впервые видят друг друга. По международным правилам с момента трансплантации должно пройти два года, до этого доноры и реципиенты ничего не знают друг о друге. В случае Полины и Анастасии мы не могли пройти мимо, раз уж судьба распорядилась так, что обе девушки оказались одновременно в Петербурге. Для нас всегда большая радость видеть, как встречаются генетические близнецы, ведь это в том числе и мотивация для нас — для врачей, для сотрудников фонда — видеть, что всё не зря, что люди получают шанс на дальнейшую жизнь и всё у них складывается хорошо. А уж случай Анастасии действительно уникальный, потому что она дважды стала донором».

Любовь Румянцева, специально для «Фонтанки.ру»