Доброе дело «Он тихо ждёт чуда». 18-летнему Руслану нужна помощь в борьбе с лейкозом

«Он тихо ждёт чуда». 18-летнему Руслану нужна помощь в борьбе с лейкозом

205
«Он тихо ждёт чуда». 18-летнему Руслану нужна помощь в борьбе с лейкозом | Источник: Ольга Стриженкова / БФ «свет.дети»«Он тихо ждёт чуда». 18-летнему Руслану нужна помощь в борьбе с лейкозом | Источник: Ольга Стриженкова / БФ «свет.дети»
Источник:

Ольга Стриженкова / БФ «свет.дети»

У Руслана весной обнаружили лейкоз. Он прошёл химиотерапию и теперь готовится к трансплантации костного мозга. Чтобы операция прошла успешно, врачи назначили ему лекарственную терапию. Но дорогостоящий препарат за госсчёт получить невозможно.

Руслан Болелин, 18 лет.

Острый лимфобластный лейкоз.

Требуется лекарственная терапия. Не хватает 1 942 794 рублей.

Руслан из тех, кто на вопрос «как дела?» отвечает коротко: «нормально», хотя на самом деле за этим словом скрываются больничная палата, высокая температура и месяцы тяжёлого лечения. Скромный, спокойный, воспитанный, он бережёт силы для главного — победы над болезнью.

С острым лимфобластным лейкозом Руслан борется с конца марта 2026 года. Первый этап лечения он прошёл в Пензе, куда его направили из родного села Мелюковка. В апреле Руслан приехал в Санкт-Петербург, оставив дома бабушку с дедушкой, учёбу в девятом классе, экзамены и поступление в колледж на электрика.

Но одну часть прежней жизни Руслан взял с собой — музыку. С 2023 года он пишет хип-хоп-треки, сам придумывает мелодии и тексты, вдохновляясь в том числе творчеством Владимира Маяковского. Даже в больнице он продолжает творить, потому что надеется вернуться к обычной жизни.

К сожалению, курсы химиотерапии не дали нужного результата: заболевание оказалось рефрактерным. Чтобы выйти в ремиссию и пройти трансплантацию костного мозга, Руслану необходим дорогостоящий лекарственный препарат. Получить его за счёт государства сейчас невозможно.

«В связи с подготовкой к проведению трансплантации костного мозга было принято решение назначить Руслану терапию лекарством Спектрила. Она поможет сохранить ремиссию до начала трансплантации. Однако получить необходимый препарат за счёт средств госбюджета невозможно, соответствующее финансирование в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи отсутствует», — говорит лечащий врач Юлия Федюкова.

Купить лекарство за свой счёт родные Руслана не в состоянии, его стоимость два миллиона рублей. За помощью они обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств.

По словам лечащего врача, Руслан скромный и воспитанный молодой человек:

«Он тихо ждёт чуда. А мы можем сделать так, чтобы ждать его пришлось недолго».

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ

ПО ТЕМЕ
Лайк
TYPE_LIKE0
Смех
TYPE_HAPPY0
Удивление
TYPE_SURPRISED0
Гнев
TYPE_ANGRY0
Печаль
TYPE_SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Присоединиться
Самые яркие фото и видео дня — в наших группах в социальных сетях
ТОП 5
Промокоды
Скидка 5% на курс «Графический дизайнер»Скидка 5% на курс «Графический дизайнер»
Скидка 5% на курс «Графический дизайнер»
До 31 декабря, 2026
Скидка 5% на все сертификатыСкидка 5% на все сертификаты
Скидка 5% на все сертификаты
До 1 января, 2027
Скидка 5% на любой заказСкидка 5% на любой заказ
Скидка 5% на любой заказ
До 31 декабря, 2026
Все промокоды