«Операция позволит ему вновь встать на ноги». «Хрустальному» мальчику срочно требуется помощь

7 октября 2026, 13:15 206

Дима родился с редким генетическим заболеванием, из-за которого его кости очень хрупкие. Таких, как он, называют «хрустальными». Мальчик перенёс несколько операций по установке раздвижных металлических штифтов, которые помогли укрепить скелет. Но весной Дима сломал бедро, из-за чего погнулся внутренний металлический стержень. Его необходимо срочно заменить. Однако денег на операцию у семьи нет.

Дима Сарапулов, 16 лет.

Несовершенный остеогенез.

Требуется эндопротезирование тазобедренного сустава. Стоимость 919 070 рублей.

Представьте, каково это — жить в реальности, где даже случайное падение или слишком крепкое объятие могут закончиться больничной палатой. Для Димы эта хрупкость стала привычной с самого рождения. За шестнадцать лет жизни Дима перенёс больше тридцати пяти переломов. Впервые кость треснула ещё в роддоме, а к первому дню рождения мальчик успел побывать в гипсе четыре раза.

У Димы редкая генетическая патология — нсовершенный остеогенез. При этом заболевании костная ткань теряет естественную прочность и ломается даже от минимальной нагрузки.

Несовершенный остеогенез (или незавершённый остеогенез) — это группа наследственных заболеваний соединительной ткани, основным признаком которых является повышенная ломкость костей. В основе заболевания лежат мутации в генах, которые отвечают за синтез коллагена I типа — основного структурного белка костной ткани, кожи, сухожилий и связок. Из-за хрупкости скелета людей с этим заболеванием называют «хрустальными». Несовершенный остеогенез встречается с частотой один случай на 20 000 новорождённых. Несмотря на то, что, как любое генетическое заболевание, несовершенный остеогенез неизлечим, сегодня существует возможность значительно облегчить и даже нормализовать жизнь «хрустальных» людей.

Трудности не помешали парню вырасти общительным и любознательным: Дима с удовольствием изучает английский язык, много читает и страстно любит футбол, за которым, правда, может только наблюдать со стороны.

Годами семья буквально по крупицам отвоёвывала у болезни каждое движение сына. Регулярные капельницы и операции по установке раздвижных металлических штифтов помогали укреплять скелет и давали Диме возможность расти активным человеком. Однако подростковый период принёс новые тяжёлые испытания. Из-за быстрого роста и гормональной перестройки кости стали уязвимее, а травмы начали приводить к опасным последствиям.

Осенью 2025 года падение закончилось переломом голени и повреждением вертлужной впадины. Сустав начал разрушаться, развился тяжёлый артроз. А весной 2026-го случился новый удар: при переломе бедра со смещением погнулся внутренний металлический стержень, годами удерживающий кость изнутри, и теперь упирается в мышечную ткань. Сейчас левый тазобедренный сустав полностью разрушен, а деформация ноги причиняет постоянную сильную боль и лишает парня движения. Дима оказался прикован к постели именно в том возрасте, когда больше всего хочется строить планы, общаться со сверстниками и выходить на улицу.

Петербургские специалисты готовы провести реконструкцию бедра и установить современный искусственный сустав. Эндопротезирование избавит юношу от боли, исправит деформацию ноги и позволит ему вновь встать на ноги. Но такое лечение платное, а его стоимость для семьи Димы неподъёмна — более 900 тысяч рублей, включая стоимость эндопротеза.

За помощью родные подростка обратились в петербургский благотворительный фонд «Спасение», который открыл сбор средств.

«Ваша помощь позволит вовремя провести операцию, забрать шестнадцатилетнего парня из плена постоянной боли и дать ему возможность учиться, развиваться и строить планы на взрослую жизнь», — сказали в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ