Шанс на спасение. 19-летнему Никите срочно требуется помощь

Никита несколько лет борется с лейкозом. Но эта борьба обернулась серьёзными осложнениями, реанимацией и искусственной комой. В довершение у юноши развилось тяжёлое заболевание печени, которое стремительно прогрессирует. Помочь с ним справиться может лекарство, не зарегистрированное в России и очень дорогое. ВНИМАНИЕ! СБОР ОСТАНОВЛЕН.

Никита Никоноров, 19 лет.

Острый лимфобластный лейкоз.

Требуется лекарственный препарат. Стоимость 3 783 000 ₽.

Никита энергичный, открытый, очень чуткий парень — всегда придёт на помощь и никогда не откажет. Его страсть — футбол. Он не просто играл, а помогал тренеру, занимался с младшими группами. И даже когда Никита уже оказался в больнице, тренер пришёл к нему и сказал: «Вылечишься — я возьму тебя на работу».

Больницы прочно вошли в жизнь молодого человека, когда ему было 16 лет. Никита почувствовал резкую, перехватывающую дыхание боль в спине. Обследование показало, что у него острый лимфобластный лейкоз. Началась длительная борьба за жизнь: химиотерапия, осложнения, бесконечные недели в больнице. Он долго не вставал, а когда врачи разрешили, то не смог — мышцы ослабли. Пришлось заново учиться ходить.

Когда казалось, что болезнь позади, произошёл рецидив. Тогда Никиту направили в петербургский НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова. Юноша прошёл курсы высокодозной химиотерапии и иммунотерапии. После ему провели трансплантацию костного мозга, что давало надежду на выздоровление. Но через несколько дней состояние Никиты ухудшилось. Ослабленный организм дал сбой: врачи выявили сепсис, потом пневмонию. Кроме того, у него отказали почки.

За три недели Никита оказывался в реанимации три раза. Медики сомневались, что смогут его вытащить. Но он справился. Чтобы стабилизировать организм после таких ударов, молодого человека ввели в искусственную кому. Его состояние немного улучшилось.

Но последовал очередной удар — у Никиты обнаружили веноокклюзионную болезнь печени. Это заболевание встречается крайне редко и основной причиной его развития специалисты называют трансплантацию костного мозга. При этом заболевании, если говорить простыми словами, мелкие сосуды печени «закрываются» и орган практически перестаёт работать.

Болезнь развивается стремительно и счёт идёт на дни. Остановить этот процесс может лекарственный препарат иностранного производства. Но он не зарегистрирован в России, хотя и разрешён к применению, и стоит огромных денег. Для юноши это единственный шанс на спасение.

У мамы Никиты средств на покупку лекарства нет: она одна воспитывает сына, отец погиб на СВО. За помощью женщина обратилась в благотворительный фонд «Люди-маяки», который открыл сбор средств. На данный момент собрано лишь около 100 тысяч рублей. А лекарство требуется срочно.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ