«От этого зависит жизнь». Виктории жизненно необходимо дорогое лекарство

У Виктории редкое заболевание — высокая лёгочная гипертензия, которая стала следствием тяжёлого порока сердца. Ей постоянно необходимо принимать лекарства. Но льготное обеспечение прекратилось, а прерывать терапию нельзя — от этого зависит её жизнь.

Абазова Виктория, 32 года. Санкт-Петербург.

Врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, острая сердечно-лёгочная недостаточность, лёгочная артериальная гипертензия.

Требуется курс лекарственной терапии. Стоимость — 233 000 рублей.

Историю Виктории «Фонтанка» уже рассказывала. Она родилась в Краснодаре, но однажды, приехав на экскурсию в Санкт-Петербург, влюбилась в него и переехала на берега Невы. Однако не только любовь к городу заставила её сменить место жительства, а борьба за жизнь — у Виктории редкий порок сердца, который привёл ещё к одному смертельному заболеванию.

В первые годы жизни Вики врачи не давали никаких прогнозов, говорили только, что с таким тяжёлым пороком она не проживёт и до совершеннолетия. Первую операцию на сердце ей сделали лишь в 10 лет. Потом последовало ещё несколько. Это позволило сохранить жизнь, но не избавить полностью от болезни.

С годами заболевание начало прогрессировать, состояние ухудшалось: постоянная нехватка воздуха, отёки, потеря сознания. Всё тяжелее становилось ходить. И в скором времени даже такие простые вещи, как подъём на один пролёт по лестнице, чистка зубов, короткие прогулки стали непреодолимы.

Врачи объясняли это высоким давлением в лёгочной артерии, которое стало следствием порока сердца. При норме в 22–25 мм рт. ст. у Вики давление превышало 160. Развилась острая сердечно-лёгочная недостаточность. А сердце, не успевая перекачивать кровь, поступающую большим потоком, увеличилось в размерах практически в два раза. Риск внезапной смерти стал максимален.

Здесь на помощь и пришли петербургские специалисты из ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова». Проведя дополнительные обследования и тесты, кардиологи подобрали эффективный лекарственный препарат, который позволил понизить давление. Сердцу стало значительно легче, и девушка практически вернулась к самой обычной жизни, появились планы на будущее.

Назначенный препарат Виктории долгое время выдавали льготно. Правда, пару раз были перебои, но потом выдача возобновлялась. Последний раз выдача прекращалась осенью 2025 года. Тогда на помощь Вике пришёл петербургский благотворительный фонд «Наташа», оказывающий поддержку взрослым и детям с подобными патологиями, и читатели «Фонтанки». Затем ситуация с обеспечением стабилизировалась.

Однако сейчас лекарство снова перестали выдавать. Виктория добивается возобновления льготного обеспечения. Шанс, что препарат она будет получать, есть. Но как скоро это произойдёт, никто сказать не может. Только ожидание для Вики — непозволительная роскошь. Особенность данной терапии в том, что прерывать её нельзя ни в коем случае, это может привести к быстрому росту давления в лёгочной артерии, что крайне опасно для жизни.

Купить лекарство самостоятельно девушка не может себе позволить, поэтому она снова была вынуждена обратиться за поддержкой в фонд «Наташа», который открыл сбор средств и просит неравнодушных людей помочь Виктории.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ