ФМБА создает «российскую виагру» из мускуса кабарги. Счетная палата посмотрела, почему получается не лекарство, а БАД

«Российская виагра» под названием «Мускулив» от ведомства Вероники Скворцовой будет принадлежать АО «Брынцалов-А». Разработка и клинические испытания лекарства стоили федеральному бюджету миллиард рублей, но на выходе получился БАД. О том, что происходит с проектом по созданию российского препарата от эректильной дисфункции из мускуса кабарги, рассказала 15 января Счетная палата РФ.

Проект по созданию замкнутого цикла производства аналога (не дженерика!) виагры — препарата от эректильной дисфункции — стартовал в 2016 году. С 2017 по 2025 год расходы федерального бюджета только на разработку и клинические исследования препарата составили около 1 млрд рублей.

В рамках этого проекта Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА), возглавляемое Вероникой Скворцовой, должно было построить на Алтае питомник для кабарги (из мускуса этого животного производится основное действующее вещество препарата) и реконструировать научно-клиническую лабораторию в Московской области к 2020 году.

Питомник построили в 2024 году, а введение в эксплуатацию лаборатории перенесли на 2025-й. «На 1 ноября 2025 года строительная готовность лаборатории составляла 96%, техническая — 74%. С учетом установленного срока ввода объекта в эксплуатацию есть существенные риски несвоевременного завершения реконструкции лаборатории», — сообщал по итогам проверки аудитор Счетной палаты Сергей Мамедов.

Заказчик строительства — Научный центр биомедицинских технологий ФМБА — для разработки лекарственного препарата «Мускулив» использовал все это время мускус, «приобретенный у третьих лиц, а не полученный в питомнике», несмотря на то что по проекту предполагались и разработка, и производство лекарства в замкнутом цикле из собственного сырья. Более того, как выяснила Счетная палата, клинические исследования препарата проводили в частных клиниках, а не в государственных центрах ФМБА.

Как сообщают в контрольном ведомстве, в построенном питомнике все же начали получать мускус от кабарги. Его вместе с исключительной лицензией на использование результатов интеллектуальной деятельности для получения регистрационного удостоверения и производства лекарственного препарата «Мускулив» центр планирует передать индустриальному партнеру АО «Брынцалов-А».

Вероятно, эффективность изобретенного в ФМБА препарата оказалась несопоставимой с оригинальной виагрой. Такой вывод можно сделать, поскольку Научный центр биомедицинских технологий решил заменить три запланированных в рамках проекта лекарства на три БАДа.

По его же совместному с ФМБА решению поголовье кабарги сокращается до 250 (вместо 300), а добываемого мускуса — вдвое от запланированного объема. На него центр должен был выйти к 2029 году. К этому времени, как сказано в отчете Счетной палаты, «себестоимость 1 грамма запланированного к добыче мускуса ориентировочно в 5 раз будет превышать предложения на внутреннем российском рынке».