Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации
Доброе дело «После операции мы сможем навсегда забыть об этом пороке». Двухмесячному малышу срочно нужна помощь

«После операции мы сможем навсегда забыть об этом пороке». Двухмесячному малышу срочно нужна помощь

9 219
Источник:

Алан появился на свет с редким пороком — деформацией черепа. Лобные кости малыша срослись раньше времени, это в дальнейшем приведёт к тяжёлым последствиям. В самое ближайшее время мальчику необходимо провести сложную операцию по исправлению формы головы, чтобы он мог расти и развиваться, как все дети. Однако на такое лечение квот нет.

«Фонтанка» и Русфонд продолжают совместный проект по сбору средств для лечения тяжелобольных детей.

Алан Мильдзихов, 2 месяца.

Врожденная деформация черепа.

Спасёт операция. Не хватает 1 684 420 руб.

«Сразу после рождения сына нас встревожила форма его головы: лоб сильно выдавался вперёд, а виски будто вдавлены. Малыша осмотрел невролог и сказал, что такая деформация характерна для тригоноцефалии — редкого врождённого нарушения, при котором лобные кости срастаются раньше времени.

Это опасная патология, из-за неё мозг лишён пространства, необходимого для роста и развития, что может привести к тяжёлым последствиям: потери зрения и слуха, умственной отсталости.

Алану нужна срочная операция. В московском Центре нейрохирургии имени Бурденко сыну готовы помочь — доктор объяснил мне, что Алану проведут реконструкцию костей черепа с использованием саморассасывающихся пластин и успех напрямую зависит от своевременности операции.

Но беда в том, что госквот на это лечение нет, а оплатить его нам не по силам. Прошу, помогите! После операции мы сможем навсегда забыть об этом пороке, Алан будет полноценно развиваться». Дзерасса Царакова, Санкт-Петербург.

Леонид Сатанин, нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко (Москва):

«У Алана синостоз метопического шва, тригоноцефалия. Требуется операция — микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием биодеградируемых (саморассасывающихся) материалов немецкого производства. Провести её необходимо в ближайшее время. В результате голова мальчика примет анатомически правильную форму, он будет нормально расти и развиваться».

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ

ИЛИ ЗДЕСЬ

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней.

Контакты для оказания помощи:

8 (800) 250-75-25, звонок по России бесплатный. Благотворительная линия от МТС

тел./факс (495) 926-35-63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru

В Санкт-Петербурге: 8 (921) 424-27-12 / annarusfond@mail.ru/

Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова WWW.RUSFOND.RU/SPB

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. В настоящее время действуют 20 региональных представительств фонда в России.

Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах 79 региональных партнерских СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект «Русфонд на Первом», с 2013 года партнерами фонда стали региональные филиалы ВГТРК.

В Санкт-Петербурге нашими партнерами стали «Фонтанка.ру», «Деловой Петербург» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED1
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Присоединиться
Самые яркие фото и видео дня — в наших группах в социальных сетях