У Екатерины диагностировали высокую лёгочную гипертензию — смертельно опасное заболевание. Врачи смогли подобрать лекарство, с помощью которого удалось стабилизировать состояние девушки. Но некоторое время назад обеспечение препаратом прекратилось. Прерывание терапии привело к резкому ухудшению самочувствия, а купить лекарство девушка не может себе позволить.
Екатерина Шанаурова, 20 лет.
Идиопатическая лёгочная артериальная гипертензия, сердечно-лёгочная недостаточность.
Требуется лекарственный препарат. Стоимость курса 228 000 руб.
Кате 20 лет. В Петербург она приехала из Тирасполя, поступила в РГПУ им. А. И. Герцена и хочет посвятить свою жизнь обучению детей. Но в эти планы вмешалась болезнь.
Её диагноз мало кому о чём-то скажет — первичная лёгочная гипертензия. Таких, как она, не более двух тысяч человек на всю страну. Болезнь, как и в случае с Катей, появляется внезапно, и врачи до сих пор не могут сказать, почему это происходит. Болезнь быстро прогрессирует, уничтожая жизнь и любые планы на будущее.
Несколько лет назад Катя начала задыхаться и синеть. Обычные домашние дела, прогулки, подъём даже на один лестничный пролёт стали истинным испытанием. Воздуха не хватало совсем, сатурация критически упала. Губы и ногти стали синими. С трудом получалось прогуляться 10 минут.
Дело в том, что у девушки начало резко расти давление в лёгочной артерии. При норме в 22–25 мм рт. ст. у Кати оно свыше 100. При таком давлении кровь большим потоком поступает в сердце, которое, не успевая её перекачивать, в прямом смысле раздувается. Возникает риск внезапной смерти.
Врачи ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова смогли подобрать Кате препарат, который значительно понижает давление в лёгочной артерии. К сожалению, это мера временная, так как таким пациентам в будущем показана пересадка лёгких и сердца.
Лекарство дало положительный эффект — давление снизилось, сердце разгрузилось. Катя вновь начала учиться и стараться немного гулять. Жизнь вновь заиграла красками.
К сожалению, некоторое время назад лекарственное обеспечение прекратилось и Катя осталась без терапии. При её болезни это крайне опасно — происходит не только «откат» к прежнему состоянию, но и значительно большее ухудшение.
Девушка всеми силами пытается добиться возобновления терапии, но пока безрезультатно. По словам Кати, её самочувствие резко ухудшилось. Единственный вариант — самостоятельно покупать лекарства. Но для студентки это непосильная задача, стоимость курса почти 230 тысяч рублей. Рассчитывать на чью-либо помощь она не может.
«К сожалению, я одна в Санкт-Петербурге, никто мне не может помочь, родителей тоже нет», — написала Катя в письме в петербургский благотворительный фонд «Наташа», куда она обратилась за помощью.
Фонд оказывает поддержку взрослым и детям с лёгочной гипертензией. Не остался в стороне и сейчас, открыв сбор средств для девушки.
«Без лекарств Кате не выжить. Единственная её надежда — помощь неравнодушных людей», — говорят в фонде.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ