В ходе пострегистрационных испытаний вакцины от коронавируса «Спутник V» не выявлено каких-либо серьёзных побочных реакций и случаев смерти от препарата.
Об испытаниях рассказала старший научный сотрудник лаборатории генной инженерии патогенных микроорганизмов НИЦЭМ имени Гамалеи Минздрава РФ Дарья Егорова на онлайн-собрании научного совета РАН «Науки о жизни» 28 января. «Мы подтвердили высокую безопасность вакцины, не зарегистрировали ни одного вакциноассоциированного серьезного побочного явления и ни одной смерти, которая может быть ассоциирована с применением вакцины», — цитирует Егорову РИА Новости.
В Центре Гамалеи 20 января сообщали, что пострегистрационные испытания вакцины продолжаются, хотя набор добровольцев закончен. 33 тысячи человек получили первый компонент вакцины, 31,5 тысячи — оба компонента.
Минздрав России зарегистрировал вакцину «Спутник V» в августе 2020 года, ее разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Эта вакцина стала первой в мире по профилактике COVID-19. «Спутник V» создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Эффективность «Спутник V» выше 90%, вакцина обеспечивает полную защиту от тяжелых случаев заболевания коронавирусом.

















Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев