Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации
Доброе дело Дайте шанс на полноценную жизнь (фото)

Дайте шанс на полноценную жизнь (фото)

2 748

В свои год и семь месяцев маленький петербуржец Алеша Власов может только лежать и сидеть, да и то недолго. Мальчик страдает тяжелой формой эпилепсии. Помочь ему взялись испанские врачи. До 23 ноября этого года семье ребенка надо собрать 1 миллион 125 тысяч рублей. Мама Алеши надеется на помощь неравнодушных людей.

"Здравствуйте! Меня зовут Юлия, я мама Алеши Власова. Моему сыну сейчас 1 год 7 месяцев, он родился 16 января 2012 года. Роды прошли на 39–й неделе без осложнений. Первый месяц его жизни никто не замечал каких – либо отклонений, а дальше начали выявляться проблемы. На первом плановом приеме невролог обратил внимание на то, что ребенок не фиксирует взгляд и не удерживает голову, т.е. началась задержка психомоторного развития. Было сделано обследование НСГ, которое показало увеличение правого желудочка. До 5 месяцев мы прошли обследование в ДГБ № 5. В больнице нам была проведена ЭЭГ, которая на тот момент никаких отклонений не выявила. При выписке врачи вселили в нас надежду, что ребенок до года восстановится, назначили курс восстановительного лечения (массаж, ноотропы, ЛФК). За это время Леша стал удерживать голову, намного лучше следил за предметами, играл с игрушкам, улыбался, гулил. В 4 месяца первый раз перевернулся со спины на живот, тянулся, чтобы сесть, но это ему тяжело давалось, т.к. у него слабые мышцы (гипотонус).

28 июня 2012 года, когда нам было 5,5 месяцев, случился первый приступ. Я обратила внимание на необычные, непроизвольные движения ребенка, в виде напряжения в левой ручке и поворота головы и глаз вправо. В тот же день были экстренно госпитализированы в ДГБ Св. Ольги с подозрением на судороги. При поступлении была проведена ЭЭГ, на которой выявили гипсаритмию, указывающую на диагноз синдром Веста. Наши надежды на то, что Лёша до года в развитии догонит своих сверстников, таяли с каждым днем. В полгода ребенку была проведена МРТ, которая показала полную картину имеющихся изменений головного мозга (обширные атрофические изменения, грубее справа; гипоплазия червя мозжечка; гипоплазия мозолистого тела), причиной которых оказалось внутриутробное поражение мозга.

В 8 месяцев после очередной ЭЭГ врачи обнаружили, что произошла трансформация синдрома Веста в симптоматическую фокальную (лобную) эпилепсию. В связи с этим мы были переведены в СПбГПМА. Мы пролежали в больницах более 4 - х месяцев. В этот период мы перепробовали множество разных противосудорожных средств, два раза была проведена гормонотерапия, но приступы купировать не удалось. Ежедневно у Леши случалось до 8 серийных приступов. За это время развитие ребенка значительно затормозилось, стал более ярко выраженным левосторонний гемипарез, пропал интерес к окружающим предметам.

Нас выписали из больницы в 9,5 месяцев с назначенной терапией, которая улучшений не давала. Мы стали искать врача, который возьмется за наше лечение. Обращались к известным специалистам нашего города, ездили в Москву, Финляндию. Большинство врачей не брались нас лечить, так как очень тяжелая форма эпилепсии, другие подтверждали диагноз и рекомендовали делать операцию. Сейчас нам назначили очередную схему лечения и периодический контроль состояния ребенка у невролога. Приступов стало меньше, но полностью их купировать не удается. С июня мы начали заниматься реабилитацией, это дало сдвиги в физическом развитии. Лёша намного лучше стал использовать левую руку, научился сидеть до нескольких минут, появляется опора на руки и на ноги. Однако интеллектуального развития у нас не происходит, мешают приступы. В связи с этим мы обратились в испанскую клинику, которая дала надежду на то, что Алеша поправится и сможет полноценно жить в этом мире.Сможет сам встать и ходить, бегать и играть в мяч, сказать "мама" и "папа", так как он вообще не говорит. Сможет сам взять ложку и есть самостоятельно. Наш сыночек сейчас может только лежать и сидеть, но сидеть всего несколько минут.

Я ОБРАЩАЮСЬ К ТЕМ, ЧЬИ СЕРДЦА УМЕЮТ СОПЕРЕЖИВАТЬ! К ТЕМ, КОМУ НЕ БЕЗРАЗЛИЧНА ЧУЖАЯ БОЛЬ! ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ МОЕГО СЫНА!!! ВЕДЬ ОН ТАК ХОЧЕТ ЖИТЬ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ!!!"

Документы и контакты для помощи вы можете найти здесь

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED0
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
0
Пока нет ни одного комментария.
Начните обсуждение первым!
Присоединиться
Самые яркие фото и видео дня — в наших группах в социальных сетях
ТОП 5