
Юной петербурженке всего 16 лет. Врачи ДГБ № 1 поставили девушке страшный диагноз: «острый лимфобластный лейкоз». Сейчас она проходит курс лечения. Но, для того, чтобы в будущем вести полноценную жизнь Ксюше ежедневно нужно получать дозу лекарства один флакон которого стоит 13,6 тысяч рублей. Семья не может себе позволить такие траты в силу объективных причин.
Ксюше 16 лет, она родилась и живет в Петербурге. Девушка училась в средней школе № 392 с углубленным изучением французского языка, и училась на «отлично» – именно такую оценку девушка получила на выпускных экзаменах за 9-й класс. После школы Ксения мечтала стать доктором, поэтому успешно прошла собеседование в 10-11-й классы специализированной школы с изучением химии и биологии. А еще Ксюша с 7 лет занималась спортивными бальными танцами: участвовала в турнирах, каждое лето с танцевальным клубом выезжала в спортивные лагеря.

Беда пришла совершенно неожиданно: у Ксюши поднялась высокая температура, и воспалился подчелюстной лимфатический узел. В поликлинике по месту жительства ей поставили диагноз «ОРВИ с подчелюстным острым лимфаденитом». Но, к сожалению, назначенные лекарства не помогали, девушка все слабела и слабела. В Детской городской больнице №1, куда ее привезла мама, Ксюше поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз» и немедленно приступили к лечению.
Кроме мамы у Ксении есть только старший брат. Папа умер от инфаркта, когда девушке всего восемь лет. Два с половиной года назад у Наталья Анатольевны, мамы Ксюши, случился инсульт – было очень тяжело, но семья все же выстояла, несмотря на трудности. Незадолго до Ксюшиной болезни Наталье Анатольевне предложили новую, интересную работу, она уволилась с прежней, но приступить к работе в новой компании не успела - пришлось лечь с дочерью в больницу. Константин, брат Ксении, недавно вернулся из армии и пытается найти постоянную работу, но пока и работа и заработки у него - от случая к случаю. И это единственные доходы семьи.
Сейчас Ксюше назначен дорогостоящий противогрибковый препарат «Кансидас», который необходимо приобретать самостоятельно. Каждый день требуется один флакон лекарства, а стоит он 13687 рублей! Это лечение должно длиться почти месяц. Понятно, что семья девушки не в состоянии оплатить его самостоятельно.
Ксения обращается ко всем, кто сможет откликнуться на ее беду и помочь с оплатой дорогостоящего препарата. Девушка верит, что помощь обязательно придет и что, справившись с болезнью, она сможет осуществить свою заветную мечту - стать врачом и спасать жизни других людей.
Подробности – на странице Ксении на сайте фонда.
СПРАВКА:
АдВита (от лат. ad vitam — «ради жизни») — негосударственный благотворительный фонд, созданный в 2002 году для оказания помощи людям, страдающим онкологическими заболеваниями; крупнейший благотворительный фонд Санкт-Петербурга.
Фонд был основан коллективом врачей Клиники трансплантации костного мозга СПбГМУ им. академика Павлова и научным сотрудником РНЦ «Прикладная химия» Павлом Гринбергом (исполнительный директор фонда). Изначально задачей фонда являлось привлечение средств на поиск доноров костного мозга в международном регистре. Регистрация фонда состоялась 1 апреля 2002 года (к тому моменту фонд реально работал уже два года). Название фонду дано по имени первых акций института по набору потенциальных доноров костного мозга.
В настоящее время фонд оказывает помощь онкологическим больным и занимающимся их лечением медицинским учреждениям в оплате лекарств, протезов и имплантатов, поиска доноров костного мозга, покупки оборудования; поддерживает семьи больных. При фонде созданы благотворительная диспетчерская служба по донорству крови и волонтёрская служба. Действует программа «Помогать легко!», направленная на развитие массовой и удобной для жертвователя благотворительности.















