Родители тяжелобольных детей просят о помощи

О чем под Новый год мечтают тяжелобольные детки? О том, чтобы выздороветь. Именно об этом они просят Деда Мороза. Их родители мечтают о том же. Но они знают, что если кто и поможет их детям, то не сказочный персонаж, а просто добрые люди - врачи и те, кто откликнется на призыв собрать средства на лечение. В канун праздника в редакцию "Фонтанки" поступило сразу несколько обращений о помощи.

В свои 5 лет петербурженка Ариша уже многое перенесла на своих хрупких детских плечиках: 7 блоков химиотерапий, многократное переливание крови, 2 обширные операции. Уже год девочка сражается с недетской болезнью – раком Арина Шибаева (диагноз: нейробластома малого таза, III стадия).

Сейчас продолжается лечение в Униклинике города Кельна (Германия), в отделении детской онкологии у профессора Ф. Бертхольда. Чтобы продолжить лечение, необходимы большие финансовые средства, которых у родителей нет. Цена жизни - 2 132 000 руб.

Приходится обращаться к неравнодушным людям за помощью. Каждый родитель мечтает видеть своих детей здоровыми, счастливыми – ведь нет большего счастья, чем видеть улыбку на лице своего ребенка. К сожалению, очень часто за эту улыбку нужно платить и иногда высокую цену. Но разве стоит улыбка ребенка каких-либо денег?

Врачи дают надежду на выздоровление. И любой посильный вклад каждого очень важен! На 20.12.12 собрано - 635 782 руб. Осталось собрать - 1 496 218 руб.

Реквизиты для оказания помощи: vk.com/topic-39642806_27273972

Документы: vk.com/album-39642806_158614549

Группа Ариши: vk.com/pomogite_arishe

Телефоны для получения информации:

8-911-9145914 Шибаев Дмитрий Вадимович

8-921-7480663 Удальцов Александр Олегович

8-911-7544882 Воронов Александр Владимирович

У Василисы (2 года 10 мес.) из Шлиссельбурга ДЦП, тетрапарез, спастическая диплегия, сильная задержка развития. Василиса - 3-й ребенок в семье, малышка родилась гораздо раньше срока - на 28 неделе беременности, с весом 1390 кг и ростом 39 см.

Из отделения патологии новорожденных Ленинградской областной больницы девочку выписали с весом около 2 кг, и только гораздо позже выяснилось, насколько сильно поражен головной мозг ребенка. Семья находится в крайне затруднительном материальном положении: маме пришлось уволиться с работы, чтобы постоянно находиться рядом с малышкой и заниматься с ней дома. Курс в хорошем реабилитационном центре позволит "запустить" процесс восстановления.

Сейчас семья собирает средства на реабилитацию в городе Теплице (Чехия). Осталось собрать 124 170,6 руб.

Реквизиты можно найти здесь: vk.com/page-35577199_43758701.

Группа помощи Василисе ВКонтакте: http://vk.com/club35577199.

Помощь требуется еще одной маленькой жительнице Ленобласти. У Миланы Трафимовой, родившейся в июне 2011 года, - органическое поражение головного мозга, злокачественная эпилепсия, левосторонний гемипарез с усилием на руку, микроцефалия, задержка психомоторного развития.

«На седьмой день после рождения, - рассказывает мама Миланы,- нас выписали домой как абсолютно здоровых. Месяц, проведенный дома, не предвещал ничего плохого. В месяц все по плану проходят УЗИ и специалистов, и был поставлен нам первый диагноз: врожденный порок сердца, требующий срочной операции. Прогнозы были самые плохие, но Милаша приняла решение жить вопреки всему. После операции у Милаши появились судороги и соответственно новые диагнозы: органическое поражение головного мозга; злокачественная эпилепсия; задержка психомоторного развития…Приступы мучают крошку до сих пор. Практически весь этот год мы провели в больницах, но мы не сдаемся и боремся за каждое новое движение, за каждый новый навык.

Только благодаря Вам Милаша прошла обследование и медикаментозное лечение в Шён Клиник, это большой шаг на пути к выздоровлению! Немецкие врачи говорят, что Милаша - перспективный ребенок! Так же нас согласились принять на контрольную диагностику и медикаментозное лечение в июне 2013 года. Милаше нужна реабилитация, чтобы научиться элементарным, но таким трудным для нее движениям (держать голову, переворачиваться, уверенно держать игрушку). Она очень старается! За первый год жизни Милаша прошла слишком длинный путь к выздоровлению, боролась за жизнь и приняла твердое решение жить вопреки всему! В марте Милаша должна поехать на контрольную диагностику в Шён Клиник».

Цена будущего - 420 000 руб, на 18.12.12 собрано 126 209,38 (3 004,99 EUR) ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 293 790,62 (6 995,01 EUR)

Реквизиты для помощи – в группе ВКонтакте http://vk.com/club36084948

Петербургский благотворительный фонд «Поколение» помогает собирать средства на лечение и операцию по пересадке почки в Центре хирургии имени Петровского (Москва) Денису Вельмяйкину, 6 ноября 2007 года рождения.

«Мой сын, - пишет мама Дениса, - родился с диагнозом двусторонний рефлюксирующий уретерогидронефроз. Врожденный порок мочевыводящей системы.

В возрасте 6 месяцев Денису сделали первую операцию на мочеточник справа, наложили уретерокутанеостому на бок. Моча из правой почки стекает по стоме в памперс, который мы ему привязываем к боку до сих пор. Через месяц была сделана вторая операция слева, из левой почки была выведена нефростомия (катетер с мочеприемником).

Затем была сделана операция неоимплантация мочеточников с моделированием.

Левая почка не восстановилась, катетер с мочеприемником не дал никаких результатов, левую почку пришлось удалить.

Со стомой в правом боку Денис живет больше 4 лет. Сам он не писает, мочевой пузырь уменьшился. Пытались на время затыкать стому, чтобы сам хоть сколько-нибудь писал, но через какое-то время у него поднималась температура.

Сначала все бы терпимо: ходил, бегал, развивался. Но весной 2012 года Денис стал плохо вставать на ноги, ходил по стенке, жаловался на боль в коленях. Летом он совсем перестал ходить, только передвигается ползком, в ходунках, носим его на руках.

Из-за высокой концентрации мочевины в крови Денис почти ничего ни ест, его тошнит.

Осенью, 4 октября этого года, обращались в Москву на консультацию в РАМН РНЦХ имени академика Б.В.Петровского (отделение трансплантации почки). Было рекомендовано срочно делать пересадку почки.

На подготовку к пересадке почки и последующую реабилитацию необходимо более 700 тысяч рублей. Лекарственные препараты, которые нужны до и после операции, не входят в перечень квоты.

Такую огромную сумму мы просто не в состоянии собрать.

Я сама не работаю, нахожусь в декретном отпуске, муж тоже не работает, сейчас помогает мне с двумя детьми.

Как хочется, чтобы Денис заново стал ходить, нормально кушать, чтобы не было этой дырки в боку. Чтобы ребенок жил полноценной жизнью: ходил в садик, а затем в школу, общался со своими сверстниками.

Не оставьте наше письмо без внимания, Денис очень нуждается в вашей помощи".

Реквизиты для помощи на сайте