
Лёгочная гипертензия – тяжёлое заболевание, которое редко встречается у мужчин. Но Алексей оказался одним из немногих, кому поставлен страшный диагноз. Болезнь разрушила планы на будущее и полностью перевернула настоящее, в котором – одышка, постоянная нехватка кислорода, изнуряющая слабость, доводящая до обмороков, невозможность выйти за пределы квартиры… И сейчас, несмотря на молодость, Алексей чувствует себя абсолютно беспомощным. Ему необходима наша поддержка.
Алексею всего 28 лет, он отец двух дочерей. До 2011 года Алексей никогда ничем серьёзно не болел: жил полной жизнью – работа, любимая семья, рыбалка – и, по его словам, «никогда и не задумывался о том, что могут возникнуть проблемы со здоровьем».
Сначала появилась непривычная слабость, но на неё молодой мужчина, привыкший трудиться, не обратил внимания, списав всё на переутомление. В мае 2011 года на свет появилась младшая дочка – Полина, и радость затмила плохое самочувствие. Но в июне состояние Алексея резко ухудшилось – появились боли в груди, стало тяжело преодолевать большие расстояния. Он был вынужден обратиться к врачу: начались госпитализации, обследования, затем – отёк лёгкого, реанимация... И страшный диагноз – лёгочная гипертензия высокой степени. Алексея отправили в НИИ пульмонологии СПб ГМУ им. акад. И. П. Павлова, где диагноз подтвердили, затем – в СПб ФЦСКЭ им. В. А. Алмазова, где поставили ещё один диагноз – веноокклюзионная болезнь лёгких. Врачи вынесли приговор: спасти Алексея может только трансплантация. В марте 2012 года в НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского в Москве он был поставлен в лист ожидания трансплантации лёгких.

До спасительной операции нужно дожить, но без поддерживающих препаратов это сделать невозможно – Алексей просто не сможет дышать. В НИИ пульмонологии ему выдали небольшое количество препарата «Вентавис», но он не оказывает нужного действия. Алексея мучает одышка, боли в груди, он не выходит из дома, так как каждый шаг даётся с трудом, но пока ещё живёт. «Вентавис» заканчивается 28 июня. Других поддерживающих лекарств у Алексея нет.
Для того чтобы дождаться трансплантации, Алексею жизненно необходимы препараты «Траклир» и «Ревацио», которые не входят в список льготных. Минздрав в помощи отказал, а стоимость препаратов – 145 000 руб. и 68 600 руб. за месяц лечения соответственно. Молодому мужчине, кормильцу, внезапно ставшему инвалидом с пособием в размере 10 500 руб., просто не под силу приобрести такие дорогие лекарства. «Никогда раньше я и не мог представить, что мне придётся просить помощи. Привык добиваться всего сам, – говорит Алексей. – Но, столкнувшись с болезнью, приходится переступать через себя. Очень хочется дышать и жить, жить ради детей, ведь меня ждут мои дочки – Катюша и Полинка».
Просим вас помочь в сборе средств на жизненно необходимые Алексею препараты, благодаря которым он сможет дождаться трансплантации. Если мы поддержим Алексея, у двух маленьких девочек есть шанс не потерять свою поддержку и опору – папу. Сейчас жизнь Алексея и будущее Кати и Полины зависят от нашего неравнодушия.
Вы можете помочь Алексею напрямую, связавшись с ним: (952) 258-03-19
Также пожертвование можно перечислить банковским переводом.
В назначении платежа нужно указать, что пожертвование адресовано Алексею Колодкину.
Уточнить любую информацию можно в БФ «Наташа»: (812) 633-00-36
Новости и отчёт о поступлениях – на странице Алексея на сайте фонда.











