Жить хочется в любом возрасте (фото)

Фонд помощи онкобольным «Адвита» сегодня просит помощи для двух своих подопечных: совсем маленькой Маруси, которой исполнилось 11 месяцев, и для Валентины Михайловны Мощенковой, которой 63. Ведь жить одинаково хочется и в юности, и в зрелом возрасте.

Маша Ли, 11 месяцев

Несколько месяцев девятилетняя Ульяна Ли собирала десятирублевые монеты в копилку, чтобы летом поехать на море. Но недавно мечта о летнем отдыхе отошла на второй план. Теперь девочка копит деньги на операцию для своей младшей сестренки. У Маруси, которой нет и года, мукополисахаридоз.

Мукополисахаридоз – это генетическое заболевание, при котором поражаются центральная нервная система, глаза, внутренние органы и опорно-двигательный аппарат. Если не лечить этот диагноз, ребенок начнет отставать в развитии как физическом, так и умственном. К счастью, болезнь у Маруси обнаружили вовремя. Конечно, узнать, что у твоего пятимесячного ребенка мукополисахаридоз, приятного мало. От этого диагноза в ужас пришла вся семья. Но зато врачи своевременно смогли приступить к лечению девочки препаратом «Альдуразим», благодаря которому малышка развивается в соответствии своему возрасту. Но это не может продолжаться постоянно. Во-первых, лекарство очень дорогое. Во-вторых, найти его не так-то просто. Да и кто мечтает всю жизнь зависеть от таблеток и при этом понимать, что болезнь все равно никуда не уходит? Но и тут малышке повезло. Еще несколько лет назад с таким диагнозом девочку не ждало бы ничего хорошего. Но сегодня у ребенка есть реальный шанс вылечиться. Для этого только надо сделать операцию по пересадке костного мозга от неродственного донора. В Санкт-Петербурге есть и опытные врачи, и современное оборудование, позволяющие проводить несколько десятков успешных операций каждый месяц. Вот только в России трансплантация костного мозга не считается лечением. Да и своего регистра доноров у нас нет. Приходится обращаться в фонд Стефана Морша в Германии. А там это стоит 15000 евро и 2500 евро - доставка трансплантата. Сумма настолько заоблачная, что родной папа девочки отказался бороться и просто ушел из семьи. А вот его девятилетняя дочь Ульяна не испугалась и предложила маме все свои сбережения. И ее 2000 рублей и стали добрым стартовым капиталом к спасению жизни сестренки. Со временем свою помощь предложил Российский фонд помощи и вложил 10000 евро.

Теперь на операцию не хватает 5000 евро и 2500 евро на доставку донорского костного мозга. И это не просто цена детской жизни. Это цена веры в добро для того, кто только начал его делать.

Подробности – на странице Маруси на сайте фонда

Валентина Мощенкова, 63 года. Острый миелобластный лейкоз

Глядя на фотографию этой женщины, сложно поверить, что ей всего 63 года. Но с людьми, родившимися после войны, жизнь особо не церемонилась. С самого детства на долю этого поколения выпадали такие испытания, что к совершеннолетию они подходили уже «закаленными» взрослыми людьми.

Валентина Михайловна родилась в Белоруссии, в деревне Мосевичи, 20 ноября 1947 года. Послевоенное голодное детство… незавидное, но все-таки детство оборвалось внезапно. Когда от рака умерла ее мама. В возрасте 12 лет пришлось быстро повзрослеть. Надо было помогать папе вести хозяйство и воспитывать двух маленьких братишек. Через шесть лет, когда братья немного повзрослели, жизнь вошла в привычное русло, Валентина решилась ехать в Ленинград, учиться. Девушка поступила в техникум пищевой промышленности. И после получения диплома пошла работать на хлебозавод тестоделом. В этой профессии Валентина Михайловна проработала почти 40 лет. Всем составом сотрудники Кушелевского хлебозавода провожали любимую коллегу на пенсию. Не раз ее работа была отмечена почетными званиями "Ветеран труда" и "Заслуженный работник". И когда казалось, уже можно расслабиться и просто нянчить внуков, судьба преподнесла женщине новый «подарок».

В июне 2010 с плохим самочувствием Валентина Михайловна попала в больницу. И как показали результаты анализов, причиной тому был острый миелобластный лейкоз. Женщину госпитализировали в ФГУ «Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова», где немедленно начали лечение. Но после двух курсов химиотерапии у Валентины Михайловны начались осложнения – двусторонняя пневмония и сепсис. К сожалению, лекарства, способные помочь в таких случаях, в нашей стране не занесены в список бесплатных. Спасительный «Вифенд» пациентам приходится покупать самостоятельно. Одна пачка этого препарата стоит 27000 рублей и хватает ее на неделю приема. Дети Валентины Михайловны на все имеющиеся сбережения купили лекарство. Но за долгие месяцы лечения все таблетки уже выпиты. Больше денег у семьи нет. А «Вифенд» будет нужен еще долгое время.

Пожалуйста, помогите Валентине Михайловне. Ведь в 63 года жить хочется так же сильно, как и в 18. Но бороться за выживание в таком возрасте уже намного сложнее!

Подробности – на странице Валентины Михайловны на сайте фонда