Они надеются на новогоднее чудо (фото)

Накануне Нового года в редакцию «Фонтанки» поступает множество писем с призывами помочь собрать деньги для больных детишек. Обращение через СМИ к людям для родителей или опекунов многих из них – единственный шанс помочь своему ребенку. В преддверие любимого всеми праздника они не могут не надеяться на чудо. И эти чудеса мы можем сотворить своими руками!

«Уже более полугода в ортопедическом отделении Института им. Альбрехта в Санкт-Петербурге живет девочка Таня. Ей 6 лет. Девочка могла бы уже давно уехать в свой детский дом, но после операции ей очень нужны ортопедические средства, без которых сложная операция, которую Тане сделали еще в июне, потеряет смысл.

Оперативное лечение уже давно закончено, но девочку не могут выписать из больницы - ей необходимы специальные ортопедические изделия для того, чтобы начать вставать на ноги и учиться передвигаться самостоятельно. У Тани нет родителей, которые оплатили бы изготовление этих изделий или хотя бы навестили ее в больнице.

Сейчас Таня находится в ФГУ НИИ им. Альбрехта. Стоимость ортопедических изделий для нее – 75 000 рублей. Это цена новогоднего чуда для маленького человека, который благодаря такому подарку сможет самостоятельно ходить! После покупки изделий девочка сможет покинуть стены больницы.

Благотворительный фонд «ДетскиеДомики» начал сбор средств для Тани. Реквизиты для помощи Вы можете найти здесь

Чтобы Ваша помощь была направлена именно на лечение Тани, при оплате квитанции, укажите в назначении платежа: "Пожертвование на программу "Здоровый ребенок" Код 23".

«У семимесячной малышки Полиночки, проживающей в городе Санкт-Петербург, редкая и сложная болезнь - генетическая патология обмена веществ! Девочка второй и очень желанный ребенок в семье. Ничего не предвещало беды, родилась она здоровой 8/9 апгар. На осмотрах врачей-специалистов всё было идеально, УЗИ головы в норме. В месяц Полине сделали первый курс массажа, занимались на мяче, плавали в большой ванной, научились нырять. Казалось немного странным, что малышка плоховато следит за игрушкой и как будто задумывается иногда. Когда в три месяца Поля так и не научилась уверенно держать голову, родители обратились к неврологу, прошли ещё один курс массажа и стимулирующей терапии.

Девочка стала очень беспокойной, практически не спала днём, вздрагивала от любого шороха и просыпалась с сильным плачем. Стала мало прибавлять в весе. Потом у неё начались судороги. Маму с Полиной положили в больницу, обследовали. Никаких видимых причин, которые привели бы к такому состоянию ребёнка, не было. Все очень боялись эпилепсии, ДЦП, но всё оказалось гораздо хуже. Как гром среди ясного неба, прозвучало: при закладке мозга произошла какая-то ошибка, возможно генетическая патология обмена, случай сложный, редкий, скорее всего, ничем помочь не удастся, ребёнок не будет ходить, говорить, прогноз неблагоприятный.

Наверное, каждый может понять, что значат такие слова для родителей. Всё рушилось, о будущем было страшно даже думать. Полине назначили противосудорожные препараты, но сразу сказали, что эффекта, возможно, не будет. Задержка развития нарастала, малышка так и не удерживала голову, не опиралась на ножки, плохо фиксировала взгляд, мышечный тонус был снижен. Противосудорожные препараты не снимали приступы, но сильно ухудшали состояние. Она перестала улыбаться, перестала поднимать ручки и ножки, совсем ушла в себя. Приступы повторялись практически ежедневно, при них Поля находится в сознании и дико кричит от боли или страха. Выписали их с неутешительными прогнозами и целым багажом страшных диагнозов. Через месяц снова кладут в больницу для инъекций гормона АКТГ. Его назначают в сложных случаях, когда ничего не помогает. Гормон серьёзно снижает иммунитет, ребёнок подхватывает любую инфекцию. Кроме этого, добавили ещё один противосудорожный препарат. От него началась рвота, полный отказ от еды, потеря веса, Полина стала совсем вялой, могла только тихонько стонать. Хотели даже поставить зонд. Дозировку препарата пришлось снизить.

Родители консультировались у многих врачей в Петербурге и Москве, большинство сходится во мнении, что у девочки генетическая патология обмена веществ. Эти болезни очень редкие и их очень много, что усложняет диагностику. Некоторые из них успешно корректируются, если правильно подобрать терапию, судороги прекращаются, ребёнок догоняет в развитии сверстников. В нашей стране диагностика и лечение таких болезней находится в зачаточном состоянии. Родителям посоветовали обратиться в Германию. Клиника г. Кель-Корк в Германии согласна принять Полину на обследование! Стоимость обследования составляет 15 950 евро. Но необходимая сумма оказалась слишком высокой для родителей Полиночки. Чтобы собрать такие деньги потребуется много времени, которого у малышки нет.

Видео - http://video.yandex.ru/users/tek-natalia/view/8/

Группа Полины ВКонтакте: http://vkontakte.ru/club22213814 - здесь размещены документы о заболевании, реквизиты и отчеты о поступлении средств. На 17 декабря удалось собрать почти половину необходимой суммы. Не дайте семье Полины упустить шанс на жизнь ребенка!!!

Группа в Одноклассниках: Малышка Полина нуждается в нашей помощи!»

«Даниил Маленков родился 18 марта 2009 года .Диагноз:ДЦП, Спастический тетрапарез. Отставание в психоречевом и психомоторном развитии. Микроцефалия. Симптоматическая фокальная эпилепсия.

Даня родился на 40 недели от первой беременности, кесаревым сечением. Беременность протекала идеально. На восьмом месяце я заболела ветрянкой, она протекала в лёгкой форме, без температуры, без осложнений. Врачи говорили, что на током сроке ребёнок уже сформирован и бояться нечего, максимум родится с прыщиками от ветрянки.

17марта 2009 в 7.30 утра отошли воды, светлые, всё хорошо, пошла к гинекологу, та посмотрела и отправила в роддом. Сказала, рожу в 20.30, не позже, «если что - проси кесарево». В 12 дня я в роддоме. Схватки слабые. Прокололи воды до конца, они были уже зеленоватые. Поставили стимуляцию, Время 9 вечера, а я ещё не родила.

Стала умолять о кесареве, на что мне ответили: "Ты приехала рожать ребёнка, или на операцию? "Я очень боялась и говорила, что прошёл ведь 12-часовой безводный период, насчёт чего врач ответил, что можно и 15.

Дальше началось самое страшное. У меня поднялось давление 200/180, меня трясло, меня просто подбрасывало на кушетке, стали мерять пульс ребёнку, он у него был всего 60 ударов в минуту, потом ещё меньше и меньше. О Боже!!!Как боролся мой Малыш!!!

В общем, безводный период продолжался 18 часов. И после всей моей тряски и огромного давления врач, наконец-то, решила мне сделать кесарево.

В итоге Даниил родился в состоянии клинической комы, потом сам задышал, его перевели на искусственное дыхание. И на второй день забрали в реанимацию.7 дней реанимации, дальше патология новорожденных 1 месяц.

Он был очень слабый, кушал через зонд. Но потом положили меня к нему, и я его быстро научила сосать из бутылочки. Через 2 недели нас выписали домой.

Лечились у невролога по месту жительства. В 3 месяца начались приступы в виде вздрагиваний, принимали противосудорожное Депакин сироп. В 10 месяцев легли в больницу на обследование, на тот момент приступы прекратились. Чуть позже перенесли высокую температуру на зубы и снова начал вздрагивать. Сделав ночной мониторинг, врачи не поймут, что за вздрагивания, но утверждают, что это не эпилепсия.

Но всё же поменяли Депакин сироп на Депакин хроносфера. Но нам он не помогает, приступы вздрагивания и завод глаз ежедневно. Они не дают нам развиваться. Даня так борется и терпит всё, как настоящий Мужчина, он умеет улыбаться, узнаёт близких, сидит в опоре, но всё же сидит, ну и в общем очень старается.

Обследование и лечение в Германии - это единственный наш Шанс, надо идти к цели, бороться, пока дитё ещё маленькое, шансов что-то изменить больше, больше шансов восстановиться. В одиночку нам просто не справиться, мы молим, молим всех, кто нас слышит, читает, видит, помочь нам с нашей бедой. И естественно молим Бога , чтобы он помог нам и дал терпения. Помогите, пожалуйста, Дане попасть в клинику Германии !!!»

Все документы о заболевании и документы из Германии, а также реквизиты для помощи на персональном сайте Даниила - http://danihelp.ucoz.ru