
Не так давно Наталья узнала, что у неё врождённый порок сердца. Причём заболевание настолько стремительно прогрессирует, что её поставили в лист ожидание на донорское сердце. Вместе с тем следствием порока стала высокая лёгочная гипертензия. Чтобы затормозить развитие болезни и снизить давление в артерии, врачи назначили дорогостоящий препарат.
Бекетова Наталья, 40 лет. Санкт-Петербург.
Врождённый порок сердца, лёгочная артериальная гипертензия.
Требуется курс лекарственной терапии. Стоимость — 168 000 рублей.
Наталье 40 лет, и до недавнего времени она даже не подозревала, что у неё врождённый порок сердца. Всё шло свои чередом: росла, училась, вышла замуж, родила первенца. Казалось, прекрасная жизнь, где ты любимая жена и счастливая мама.
И вот вторая беременность, благополучные роды. Но после рождения второго малыша Наталья стала синеть и задыхаться, появились отеки, сложно стало ходить, делать минимальные домашние дела, ухаживать за детьми. Начались обследования, после которых вся жизнь полностью перевернулась — диагноз «врождённый порок сердца» прозвучал как гром среди ясного неба.
Это заболевание у всех протекает по-разному. Бывает так, что одни могут жить всю жизнь с небольшими ограничениями и дискомфортом. У других болезнь начинает стремительно прогрессировать, с каждым месяцем меняя состояние так, что уже через год сердце становится «нерабочим». И тогда требуются радикальные меры, а именно — пересадка сердца. Наталья относится ко второй группе.
Медики направили петербурженку в Москву, в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В. И. Шумакова», где её поставили в лист ожидания донорского сердца. Задача же кардиологов на время ожидания — затормозить болезнь и позволить женщине подготовиться к операции.
Но сложность в том, что следствием порока стало крайне высокое давление в лёгочной артерии. У Натальи оно в восемь раз выше нормы. Из-за такого давления сердце, не успевая перекачивать поступающую кровь, в буквальном смысле раздувается. В таком состоянии человек оказывается прикован к постели и «привязан» к кислородному аппарату.
Врачи назначили Наталье препарат, понижающий давление в лёгочной артерии. Его должны выдавать льготно. Должны, но не выдают. Вместо оригинального лекарства ей выдали дженерик, который вызвал у женщины сильнейшую побочную реакцию. Врачебная комиссия подтвердила ухудшение состояния на фоне приёма дженерика и обязала чиновников от здравоохранения выдавать оригинал. Но воз и ныне там.
В течение нескольких месяцев лекарство она покупала самостоятельно. Состояние улучшилось. Однако препарат дорогой, сбережения закончились, появились кредиты. Между тем терапию необходимо продолжать и не допускать перерывов, в противном случае все усилия будут напрасны, и возникнет риск внезапной остановки сердца.
Чтобы добиться льготного обеспечения, Наталья обратилась в суд и выиграла. Лекарство должны начать выдавать, но с 2027 года. Только до этого времени ещё надо дожить, а имеющихся купленных лекарств осталось всего на шесть дней.
За помощью женщина обратилась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который оказывает помощь детям и взрослым с аналогичными заболеваниями. Фонд открыл сбор средств.
У Натальи есть все шансы прожить долгую и счастливую жизнь, видеть, как растут дети и радоваться их успехам. Но чтобы это произошло, ей необходима помощь.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ














