«Терапию нужно начать как можно скорее». 18-летней Алине нужно лекарство, чтобы справиться с лейкозом

Алина Дзюнзя прошла пять курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга. После пересадки у девушки сохраняется хроническая реакция «трансплантат против хозяина», а ослабленный организм особенно уязвим перед инфекциями. Врачи назначили Алине противогрибковый препарат, однако получить его за счёт ОМС невозможно.

Алина Дзюнзя, 18 лет.

Острый миелоидный лейкоз.

Требуется лекарственный препарат. Стоимость 284 920 руб.

Даже в солнечную погоду Алина выходит на улицу с зонтом. Перед прогулкой она надевает очки и перчатки — так девушка защищает от яркого света кожу и глаза. После трансплантации костного мозга у неё развилась реакция «трансплантат против хозяина». При этом осложнении иммунные клетки донора атакуют ткани пациента. Реакция затронула руки, шею и лицо Алины.

Первые симптомы болезни появились в сентябре 2023 года. Девушка чувствовала слабость, а анализ крови показал низкий уровень гемоглобина. После обследования врачи диагностировали острый миелоидный лейкоз.

Четыре курса химиотерапии помогли Алине выйти в ремиссию. Однако в декабре 2024 года болезнь вернулась. Врачи приняли решение о трансплантации костного мозга. Донором стал отец девочки.

Чтобы продолжить лечение, Алина преодолела больше пяти с половиной тысяч километров и приехала в Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой. В начале марта 2025 года ей провели трансплантацию.

Вернуться домой Алина пока не может: после пересадки её организм остаётся ослабленным и с трудом противостоит вирусам, бактериям и грибковым инфекциям. Несмотря на продолжительное лечение, девушка строит планы на будущее. В этом году она окончила школу с отличием, направила документы на юридические факультеты нескольких вузов и начала изучать правила дорожного движения, чтобы получить водительские права.

Из-за хронической реакции «трансплантат против хозяина», иммуносупрессивной терапии и гипофункции трансплантата врачи назначили Алине терапию препаратом «Креземба». Лекарство необходимо для борьбы с инвазивным микозом — грибковой инфекцией.

«Получить препарат в рамках обязательного медицинского страхования нет возможности, а терапию нужно начать как можно скорее», — говорит лечащий врач Юлия Рудницкая.

За помощью семья Алины обратилась в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. Необходимо 284 920 рублей. Пока собрано лишь 7250 рублей.

«Чтобы планы на будущее смогли стать реальностью, Алине нужна поддержка. Важна любая сумма», — обратились к неравнодушным людям в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ