«История, которая может стать историей выздоровления». 12-летней петербурженке нужна помощь в борьбе с лейкозом

Полина долгое время ведёт борьбу с онкозаболеванием. Позади курсы химиотерапии, пересадка костного мозга, рецидив, ещё одна пересадка. Восстановление идёт очень тяжело: на фоне реакции «трансплантат против хозяина» девочку атакует опасная инфекция. Защитить её может лекарство, назначенное врачами. Но оно не по карману родителям Полины.

Полина Ляхова, 12 лет. Санкт-Петербург.

Острый миелобластный лейкоз.

Требуется курс лекарственной терапии. Стоимость 5 425 000 ₽.

Рак — не синоним безнадёжности. Полина в этом уверена. Она говорит, что когда вырастет, будет приходить в онкоотделения не как пациентка, а как волонтёр. Будет садиться рядом с детьми, которым страшно, и объяснять: «Это лечится. Я знаю».

Её диагноз — острый миелобластный лейкоз — разделил жизнь семьи на «до» и «после». Химиотерапия, пересадка костного мозга, тяжёлое восстановление. Полина вернулась в школу, догнала одноклассников, снова начала танцевать любимый хип-хоп. Казалось, самое сложное позади.

Но болезнь вернулась. И борьба за жизнь началась снова. Второй раз всегда страшнее, потому что ты знаешь, какой сложный путь впереди. Полине провели вторую трансплантацию, донором стал папа.

Восстановление оказалось непростым, появились серьёзные осложнения, с которыми она продолжает бороться до сих пор. Это так называемая реакция «трансплантат против хозяина», при которой необходима постоянная иммуносупрессия. На этом фоне у девочки обнаружили цитомегаловирусную инфекцию. Если у людей с нормальным иммунитетом инфекция протекает бессимптомно или напоминает лёгкое простудное заболевание, то для тех, у кого иммунитет ослаблен, как у Полины, вирус крайне опасен: он поражает внутренние органы, сетчатку глаз, центральную нервную систему.

Врачи назначили девочке курс лекарственной терапии. Но препарат, который может защитить Полину от инфекции и нового рецидива, не зарегистрирован в России, хотя и разрешён к применению. Следовательно, получить его за госсчёт невозможно. Купить лекарство семья ребёнка не в состоянии — его стоимость почти 5,5 миллиона рублей.

За помощью родные Полины обратились в благотворительный фонд «Люди-маяки», который открыл сбор средств.

«За последние годы в жизни Полины стало слишком много „нельзя“. Нельзя обычную еду. Нельзя гулять без масок и ограничений. Нельзя в школу, как раньше. Нельзя рисковать иммунитетом. И всё же она не говорит о себе как о жертве. Она говорит о будущем, о том, что хочет гулять с друзьями, вернуться в школу с домашнего обучения — жить обычной жизнью двенадцатилетней девочки. И чтобы история Полины действительно стала историей выздоровления, той самой, которую однажды она будет рассказывать другим детям в больничных палатах, сейчас ей нужна поддержка», — говорят в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ