
У Сони сложный порок сердца. Ей уже сделали две операции, но необходима ещё одна — завершающая. Чтобы её провести, нужно понизить давление в лёгочной артерии. Для этого врачи назначили дорогостоящие лекарства. Но добиться льготного обеспечения не получается уже долгое время, а купить препараты семья не может себе позволить. Между тем таблеток у Сони осталось всего на несколько дней.
Панкрашкина София, 10 лет.
Врождённый порок сердца, синдром Эйзенменгера, вторичная артериальная лёгочная гипертензия.
Требуется курс лекарственной терапии. Стоимость 262 000 руб.
Историю Софии «Фонтанка» уже рассказывала. Она родилась совершенно здоровой. Были небольшие шумы в сердце, но врачи говорили о том, что с возрастом это обязательно пройдёт. И родители каждый год показывали ребёнка кардиологу.
Девочка развивалась как обычный ребёнок, ходила в садик, бассейн. Её жизнь ничем не отличалась от других детей. Но несколько лет назад мама стала замечать, что Соня быстро устаёт. А при физических нагрузках (играх, катании на велосипеде, плавании) начинает синеть и задыхаться.
Начались обследования. Сначала в родном Тольятти, потом в Самаре, где врачи рекомендовали незамедлительно обратиться в НИИ кардиологии им. Бакулева. После хождений по врачам прозвучал приговор — врождённый порок сердца (ВПС), быстро прогрессирующая сердечно-лёгочная недостаточность.
Оказалось, что всё это время болезнь не давала о себе знать, так как организм был компенсирован и справлялся с нагрузками. А местные врачи просто не замечали никаких отклонений.
Соне сделали операцию. Но синдром Эйзенменгера, который диагностировали у девочки, считается самым тяжёлым пороком сердца, его корректировка проводится в несколько этапов. Необходима была ещё одна операция. Но препятствием стало высокое давление в лёгочной артерии, которое стало следствием порока. Такое давление приводит к тому, что кровь большим потоком поступает в сердце, и оно, не успевая этот поток перекачивать, начинает в буквальном смысле раздуваться. Операцию делать было рискованно, и врачи назначили курс лекарственной терапии, которая понижает давление. Лекарства помогли, Соне стало значительно лучше. Но выполнить главное условие для хирургического вмешательства — беспрерывный приём препаратов — не получалось, на протяжении нескольких лет постоянно возникали проблемы с льготным обеспечением. Семья девочки по мере сил покупала лекарства самостоятельно, но к тому моменту их финансовые возможности были истощены.
Тогда на помощь Соне пришёл петербургский благотворительный фонд «Наташа», специализирующийся на помощи людям с такими заболеваниями, и читатели «Фонтанки». Деньги на лекарства были собраны, а через некоторое время девочке сделали операцию.
Однако предстоит ещё одна — завершающая. При этом препараты для понижения давления в лёгочной артерии необходимо продолжать принимать. Но вопрос с льготным обеспечением решить так и не удалось — чиновники от здравоохранения отказывают в выдаче.
Сейчас у Сони таблеток осталось на несколько дней. Семья девочки вновь вынуждена просить о помощи: прерывать терапию нельзя, без этого операцию могут отменить. А для Софии это — шанс на здоровую жизнь. Фонд «Наташа» снова открыл сбор средств для девочки.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ
















