Лекарство, от которого зависит жизнь. Виктория нуждается в срочной помощи

У Виктории редкое заболевание — высокая лёгочная гипертензия, которая стала последствием порока сердца. Ей постоянно необходимо принимать лекарства. Но льготное обеспечение прекратилось, а прерывать терапию нельзя — от этого зависит её жизнь.

Абазова Вика, 32 года.

Врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, лёгочная артериальная гипертензия (высокое давление в лёгочной артерии).

Требуется курс лекарственной терапии. Стоимость 228 000 руб.

Вика родилась в Краснодаре, но однажды приехав на экскурсию в Санкт-Петербург, навсегда влюбилась в него и переехала на берега Невы. Однако не только любовь к городу заставила её сменить место жительства, а борьба за жизнь — у Виктории редкий порок сердца, который привёл ещё к одному смертельному заболеванию.

В первые годы жизни Вике было проведено три операции на открытом сердце. Это сохранило ей жизнь, но, к сожалению, не избавило от болезни. Много лет организм девушки был компенсирован и сам боролся. Да, ограничений было очень много — домашнее обучение, сильная одышка, множество госпитализаций и обследований. Но она жила.

С возрастом болезнь стала стремительно прогрессировать. Следствием порока сердца стало очень высокое давление в лёгочной артерии. При норме в 22-25 мм рт. ст. у Вики оно достигло цифр в 150-155. При таком давлении человек постоянно задыхается, синеет, отекает. Это сродни жизни в противогазе. Даже небольшие физические нагрузки, такие как подъём по лестнице на два пролета, прогулки, уборка, становятся просто невозможными: развивается сердечно-лёгочная недостаточность, сердце, в буквальном смысле, раздувается и может остановиться в любой момент.

Врачи ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова», к которым обратилась Виктория, после обследования и консилиума смогли подобрать эффективную лекарственную терапию, благодаря которой удалось понизить давление в лёгочной артерии почти на 40%. Это дало возможность не только сохранить жизнь, но и значительно улучшить её качество.

Долгое время лекарства выдавали льготно. Правда, пару раз были перебои, но потом выдача возобновлялась. Сейчас препарат вновь перестали выдавать, а таблеток осталось всего на пять дней.

Особенность данной терапии в том, что прерывать её нельзя ни в коем случае, это может привести к быстрому росту давления в лёгочной артерии, что крайне опасно для жизни.

Вика обратилась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который оказывает поддержку детям и взрослым с подобными патологиями. Фонд несколько лет назад уже оказывал ей помощь, не остался в стороне и сейчас, открыв сбор средств.

«Вика старается добиться льготного обеспечения. То, что оно возобновиться, сомнений почти нет. Однако на это требуется время, которого у девушки нет. Для Вики сейчас самое главное — не допустить перерыва в приёме лекарств, чтобы избежать непоправимых последствий», — сказали в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ