Лекарств осталось на шесть дней. 16-летней Ангелине срочно нужна помощь

У Ангелины редкое заболевание — лёгочная гипертензия. Врачи назначили лекарство, которое улучшило состояние девочки. Его необходимо принимать регулярно. Препарат дорогой, но добиться льготного обеспечения родители девочки не могут уже долгое время. На данный момент таблеток осталось на шесть дней. Купить лекарство за свой счёт семья уже не в состоянии.

Ангелина Климова, 16 лет.

Первичная лёгочная гипертензия.

Требуется лекарственный препарат. Стоимость 228 000 руб.

У Ангелины очень редкое заболевание сердца и лёгких — первичная лёгочная гипертензия. Оно встречается с частотой один случай на два миллиона жителей. Это заболевание, при котором неконтролируемо происходит повышение давления в лёгочной артерии. При норме в 22 мм рт. ст. у Ангелины оно выше 100. При таком давлении кровь большим потоком поступает в сердце, и оно, не успевая этот поток перекачивать, в буквальном смысле слова раздувается. Это влечёт за собой не только невозможность любых физических нагрузок. Это — крайне высокий риск внезапной остановки сердца.

До 12 лет Ангелина была самым обычным ребёнком. Но потом она стала внезапно терять сознание и задыхаться. Даже подъём на один лестничный пролёт стал для неё непосильной задачей. Родители забили тревогу. Врачи Уфы, где живёт девочка, рекомендовали обратиться в Москву к ведущим кардиологам. После череды обследований столичные медики наконец поставили диагноз. Для родителей это был настоящий шок — жизнь их дочери ежедневно стала подвергаться опасности.

Кардиологи подобрали лекарство, которое эффективно понижает давление в лёгочной артерии. После первого курса оно понизилось до 55 мм рт. ст. Девочка вновь вернулась к жизни, учёбе, подругам, прогулкам.

Но лекарство бесплатно получить нет возможности: родители всеми силами пытаются добиться льготного обеспечения, но пока безрезультатно. В какой-то момент начали выдавать дженерик, но у девочки на него сильная побочная реакция. Нужен именно оригинальный препарат. Семья находила возможность оплачивать лекарство, в том числе и с помощью кредитов. Но сейчас такой возможности больше нет. А таблеток осталось лишь на шесть дней. Прерывать терапию нельзя, это может закончиться фатально.

Родители Ангелины обратились в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который системно оказывает помощь людям с лёгочной артериальной гипертензией со всей страны. Фонд уже помогал девочке, когда не было возможности достать препараты. Не остался в стороне и сейчас, открыв сбор средств.

Лекарство Ангелине жизненно необходимо, без него её сердце может остановиться.

ЕСЛИ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ