ПоделитьсяЯрослав борется с лейкозом с 2019 года. Химиотерапия, рецидив, снова химиотерапия и трансплантация костного мозга. Сейчас у него осложнения после пересадки — трансплантат против хозяина. Для дальнейшей борьбы с болезнью нужен дорогостоящий препарат, который не зарегистрирован в России.
Ярослав Шелудько, 17 лет.
Острый лимфобластный лейкоз.
Требуются лекарственные препараты. Не хватает 1 711 790 рублей.
«Плавание — шесть раз в неделю, футбол — четыре. До болезни мой будний день был расписан буквально по минутам: две тренировки, школа, домашнее задание, — рассказывает Ярослав. — Помогала дисциплина. А ещё я любил то, чем занимался. Спорт закалил мой характер. Если я действительно чего-то захочу, то ради этого горы сверну».
Дисциплины Ярослав придерживается и в лечении. Утром по расписанию завтрак, затем первая капельница, вторая — после обеда. А пока надеть куртку и с нетерпением выйти на улицу. Не так важно, какая за окном погода, Ярослав готов часами проводить время наедине с природой. В парке через дорогу от больницы им вместе с мамой знакома каждая тропинка.
Прогулка для Ярослава — это возможность ненадолго разрушить лабиринт больничных стен и наверстать упущенное время. В 2019 году у юного спортсмена случился компрессионный перелом позвоночника в четырёх разных местах. Из-за острого лимфобластного лейкоза, о котором тогда ещё никто не знал, кости Ярослава стали хрупкими и пористыми. Позвоночник не выдержал нагрузки.
«Примерно семь месяцев я провёл в кровати, практически не выходил из палаты. Стремление к победе, которое часто сопровождало меня в спорте, стало стремлением выздороветь. Я занимался лёжа, каждый день разрабатывал мышцы», — говорит Ярослав.
«Программу с упражнениями, которые делали для поддержания мышечной массы, составили сами. Занимались и параллельно проходили химиотерапию. Позже добавилась терапия по укреплению костей. Мы обзавелись всевозможными корсетами. Один из них был из такого жёсткого пластика, на ощупь напоминал старых советских кукол. И так день за днём Яр заново учился ходить. Выписали нас в сентябре 2020 года на своих ногах. Пусть и в корсете», — вспоминает Анна, мама Ярослава.
Следующие полтора года Ярослав провёл дома. Восстанавливался и продолжал лечение — поддерживающую химиотерапию. Обучение в школе плавно перешло в дистанционный формат. Сидеть Ярославу было нельзя, поэтому осваивать школьную программу приходилось лёжа или стоя на коленях.
Болезнь напомнила о себе в конце ноября 2022 года, когда Ярослав проходил плановую комиссию в военкомат и сдавал необходимые анализы. Результат — низкий уровень тромбоцитов. Пункция костного мозга. Рецидив.
«После трёх блоков химиотерапии нас отправили в клинику Алмазова (клиника
Ярослав достаёт из карманов руки и протягивает вперёд. Длинные пальцы украшают два массивных перстня, оба с синими камнями — подарок от мамы. То тут, то там на руках виднеются чуть покрасневшие «островки»: «Это реакция трансплантат против хозяина, — уточняет Ярослав. — Осложнения после трансплантации костного мозга».
«Я сначала думал, что трансплантация — это когда тебя помещают на операционный стол, большим шприцом выкачивают весь костный мозг, а потом загружают новый, донорский. Оказалось, что это похоже на обычное переливание крови. Совсем не страшно и не больно. Я доверил свою жизнь врачам», — говорит Ярослав.
Сейчас он борется с рядом осложнений после проведённой трансплантации костного мозга. Помочь может дорогостоящий препарат «Ливтенсити», который для Ярослава привезут из-за границы. Приобрести его за счёт средств государственного бюджета невозможно, поэтому мы обращаемся к вам за помощью.
«На данный момент Ярослав проходит терапию, направленную на лечение осложнений, возникших после трансплантации костного мозга. К сожалению, в раннем посттрансплантационном периоде у пациента произошла реактивация цитомегаловируса. На фоне терапии сохраняется цитомегаловирусная (ЦМВ) ДНКемия, что связано с высоким риском развития ЦМВ-болезни и неблагоприятным исходом. В связи с этим Ярославу показана смена противовирусного препарата на «Ливтенсити», терапия которым позволит достичь «искоренения» цитомегаловируса и предотвратить развитие ЦМВ-болезни. Однако «Ливтенсити» не зарегистрирован на территории России и не может быть куплен за счёт госбюджета. Поэтому необходима помощь благотворителей», — говорит лечащий врач Андрей Егоров.
«Если бы у меня была возможность выбирать, я бы прожил другую жизнь. Ту, в которой детство не проходит в стенах стационара. В которой я и дальше упорно занимаюсь спортом, достигаю новых вершин. Если бы не болезнь, у меня бы уже был взрослый разряд по плаванию, — говорит Ярослав. — Но, к сожалению, выбора у меня не было. Зато есть мечта — выздороветь».
Мама Ярослава обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который оказывает помощь детям с онкологическими заболеваниями. На данный момент собрана лишь небольшая часть от необходимой суммы.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ
