Жить хочется в любом возрасте. Валентина надеется на помощь неравнодушных людей

У Валентины самый редкий порок сердца — синдром Эйзенменгера. Диагностировали порок, когда болезнь была уже в запущенном состоянии. Спасти молодую женщину теперь может только трансплантация сердечно-лёгочного комплекса, но до этой операции ещё нужно дожить. Для этого необходима поддерживающая терапия. Только стоимость курсового лечения слишком велика.

Благотворительный фонд «Наташа» просит помочь в сборе средств на курсовое лечение.

Коробко Валентина, 36 лет.

Синдром Эйзенменгера.

Требуется курсовое лечение препаратом «Траклир». Стоимость — 336 000 руб.

Когда Валентине было 6 лет, она потеряла маму (онкология), и это было самым большим потрясением в её жизни, которое она пронесла через года. Самой же ей нельзя иметь детей. Это является противопоказанием при её диагнозе — синдроме Эйзенменгера. Это самый сложный порок сердца.

Синдром Эйзенменгера — сложный врожденный порок сердца, включающий дефект межжелудочковой перегородки, декстропозицию аорты и гипертрофию правого желудочка. Симптоматика комплекса Эйзенменгера представлена утомляемостью при незначительном физическом усилии, общей слабостью, цианозом, одышкой, кровохарканием, носовыми кровотечениями. По частоте синдром занимает 3–5 % всех врожденных пороков сердца. Название порока связано с именем немецкого врача (V. Eisenmenger), впервые описавшего данную аномалию.

С раннего детства в семье Валю называли «старушечкой». Она всегда носила на голове шерстяной платок и тепло одевалась. Ей было холодно и зимой, и летом. Синели губы, руки и ноги были холодными. Позже она узнала, что это из-за сердечной недостаточности и недостатка кислорода. Хотя, когда она была маленькой, врачи говорили, что девочка здорова.

Только в подростковом возрасте, когда Валя стала терять сознание и задыхаться, после долгого обследования и консультации с ведущим кардиологом страны, медики смогли поставить ей правильный диагноз. К тому моменту болезнь была настолько запущена, что хирургически её было невозможно вылечить. Только поддерживающая терапия.

И эта терапия была подобрана и назначена. Лекарства стали выдавать бесплатно, за госсчёт. Валя наконец почувствовала себя лучше. Смогла без остановки подниматься на второй этаж — то, что не могла сделать долгие годы. Она почувствовала вкус жизни. Впервые за долгое время.

Но в 2019 году льготная выдача медикаментов прекратилась: оригинальные препараты заменили на дженерики, и состояние начало ухудшаться.

Сейчас у Вали очень высокое давление в лёгочной артерии. Это следствие врождённого порока сердца. У обычного человека давление не превышает 25 мм рт. ст. У Вали оно — 135. Из-за этого кровь большим потоком поступает в сердце, которое, не успевая его перекачивать, в буквальном смысле слова начинает раздуваться. При достижении давления в 170 мм рт. ст. сердце у таких пациентов останавливается.

Единственный шанс на спасение — трансплантация сердца и легких. Но до этого момента нужно дожить.

Сейчас Валя практически всё время лежит. У неё очень низкая сатурация в 55–65 %, сильная боль в груди, одышка даже от самой минимальной физической нагрузки (например, мытьё посуды).

Шанс на жизнь есть, но сейчас девушке очень нужны лекарства, которые понизят давление в лёгочной артерии и дадут возможность дождаться пересадки.
Стоимость курса терапии 336 000 рублей. Это — стоимость её жизни. Её надежд. Её борьбы.

Валентина обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который оказывает поддержку людям с такими редкими патологиями.

Взрослым нечасто помогают. Но жить хочется в любом возрасте. Сейчас Валентина фактически одинока в своей борьбе с болезнью. Но она очень хочет жить. Любая помощь для неё — это чувство поддержки. Ощущение, что ты не одна. И есть люди, которые с тобой рядом.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ