Алексею после трансплантации нужны лекарства (фото)

К проекту "Фонтанки" и Русфонда присоединился журналист и пиарщик Александр Цыпкин - известный в Петербурге и Москве как автор "БеспринцЫпных рассказов". На данный момент нужна помощь 13-летнему Алексею. Александр просит помочь парню. (СБОР ЗАКРЫТ)

Алёша Криницкий, 13 лет, анемия Фанкони, последствия трансплантации костного мозга, требуются лекарства. 1 372 839 руб.

Об Алексее в Русфонд и рубрику «Доброе дело» написал Александр Цыпкин, человек, создавший "БеспринцЫпные рассказы" и неравнодушный.

«Писать о болеющих детях всегда тяжело. Читать – еще сложнее. Хочется перелистнуть, решить, что этого нет. Знакомо. Сам такой. Родители вот, правда, перелистнуть не могут. Когда кого-то любишь, может настать момент, когда не сможешь помочь. Пожалуй, эта боль – самая большая цена за счастье кого-то любить. Но иногда цена невообразимо велика. Вдруг заболевает ребенок. И наступает самое тяжкое испытание для родителей. Каждый может оказаться на их месте. В любой момент.

Это как идти по минному полю. Никакой кармы или зависимости. Чистая вероятность. У соседа справа вот ноги на куски разорвало. Идти дальше или вытащить? На войне все вытаскивают, а здесь, в обыденной жизни, часто идем дальше. Потом сами наступаем на мину и видим, как остальные проходят мимо, но вдруг один оборачивается.

И в этот момент начинаешь дышать, держишься за руку, выкарабкиваешься, добираешься до госпиталя на перекладных. Там врач с того света на этот перетаскивает, а ты на КПП тупо ждешь, куда примут. На тот не берут. Пропуск забрал тот, который обернулся, а врач нового тоже не выписал. Здесь оставил. Потом даже как-то жить начинаешь, не понимаешь пока, зачем, но начинаешь, затем к коляске привыкаешь. Пусть не ходишь, но ездишь, улыбаешься иногда, потом поступаешь в медицинский, становишься врачом и вытаскиваешь ребенка того, кто вытащил тебя с разорванными ногами. А все из-за того, что он обернулся. История из жизни. Но это на войне.

Там это в порядке вещей. А у нас Восьмое марта, курс скачет, лайков не поставили. Обернуться, в общем, некогда. Хотя мины точно так же рвутся. Ведь когда у родителей ребенок на грани живет – это и есть взрыв под самыми ногами. Нужно оборачиваться. И тащить. Станет или не станет врачом – это пусть Бог решает. Наше дело простое. Тащить.

История, о которой пишу, особая. Чаще всего собирают на операцию, на решение вопроса жизни и смерти, решение прямо сейчас. Деньги находятся, делается, как в этом случае, трансплантация, все выдыхают. Думают, что ад пройден, а он только начался, оказывается. Есть такая аббревиатура: РТПХ. Реакция «трансплантат против хозяина». Алексею Криницкому (да, Алексею, а не Леше; ему хоть и 13, а такое прошел, что взрослым не снилось) пересадили костный мозг, чтобы как-то справиться с редким генетическим заболеванием – анемией Фанкони. Организм стал сопротивляться. По сути – убивать себя сам. Мальчик за год превратился просто в другого человека. Из спортсмена – в инвалида, которого те, кто давно не видел, просто не узнают, как в сказке про Карлика Носа. Только сказка страшная и реальная. С каждым днем все хуже. Появившихся у подростка болезней хватит на целую больницу. На фоне гормональной терапии у Алексея развился диабет, рвануло давление, возникла атрофия мышц, стали повреждаться сосуды. В легких – грибковое поражение. Мальчик перенес инсульт. И это вовсе не полный список. Лежат с мамой в Институте имени Раисы Горбачевой. Вытащить можно. Если тащить. Без героизма, без риска для своей жизни. Просто нужны деньги. На что? Здесь полная картина. Предлагаю обернуться. Не оставлять.

Заведующий отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Екушов Кирилл (Санкт-Петербург):

«У ребенка наследственное заболевание, при котором развивается нарушение кроветворения. Хроническая РТПХ тяжелой степени. Для лечения осложнений после трансплантации костного мозга Алексею необходимы дорогостоящие антибиотики, противоопухолевые и противогрибковые препараты и системы для фотофереза (в ходе этой процедуре клетки, вызывающие нежелательные иммунные реакции, погибают либо теряют свою активность)».

Контакты для оказания помощи:

8-800-250-75-25, звонок по России бесплатный – благотворительная линия от МТС

тел./факс (495) 926-35-63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru

В Санкт-Петербурге: 8-921-424-27-12 / annarusfond@mail.ru/

Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге – Брусилова Анна

WWW.RUSFOND.RU/SPB

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ:

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. В настоящее время действуют 20 региональных представительств фонда в России.

Миссия фонда – помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах 79 региональных партнерских СМИ. С 2011 года развивается телевизионный проект "Русфонд на Первом", с 2013 года партнерами фонда стали региональные филиалы ВГТРК.

В Санкт-Петербурге нашими партнерами стали: "Фонтанка.ру", "Деловой Петербург" и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».

Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и отправляете пожертвования, используя нашу систему электронных платежей (подробности на rusfond.ru). Помогая, вы не подменяете госказну, а дополняете ее.

Мы просто помогаем вам помогать!

За 19 лет частные лица и компании пожертвовали в Русфонд свыше 7,540 млрд рублей.

В 2016 году — 77 134 675 руб., 2 090 384 руб. (на 29.01.16) детям Санкт-Петербурга и Ленинградской области.