Ленуре Лукконен 23 года. Десять лет назад ей поставили диагноз - острый лейкоз. Тогда болезнь удалось победить, и девушка благополучно окончила школу, а затем колледж, где получила образование архитектора-дизайнера, о чем мечтала еще до болезни. Затем поступила в университет для дальнейшего совершенствования в своей специальности. Несколько лет изучала английский и финский, планируя поехать учиться в Финляндию...
Казалось, что все плохое уже далеко позади, но… недавно врачи диагностировали рецидив. Спустя девять лет болезнь вернулась. С октября 2011 года Ленура находится на лечении в отделении гематологии Ленинградской областной клинической больницы. Первый же курс химиотерапии дал осложнения. У девушки выявили грибковую инфекцию кишечника, сделали операцию, после которой она тяжело и долго восстанавливалась.
Сейчас уже пройдено пять курсов "химии", но впереди еще немало испытаний ... Еще несколько курсов и пересадка костного мозга. Два брата Ленуры не подошли в качестве доноров костного мозга, поэтому врачи приняли решение провести ей аутотрансплантацию (забрать собственные стволовые клетки и пересадить их после проведения высокодозной химиотерапии).
В настоящее время для борьбы с грибковым сепсисом девушке необходим дорогостоящий противогрибковый препарат "Вифенд". Одна упаковка, которой хватает всего на неделю, стоит 27000 рублей, а принимать это лекарство необходимо постоянно. Ленура и ее семья будут очень благодарны всем неравнодушным людям за любую посильную помощь.
Подробности – на странице Ленуры на сайте фонда