СМА — не всегда приговор. Пятилетней Наташе нужна помощь в лечении

У Наташи спинальная мышечная атрофия — СМА. Родители делают всё возможное, чтобы улучшить качество жизни дочери. Но с одним из сопутствующих заболеваний справиться без помощи невозможно — у девочки прогрессирующий сколиоз, из-за которого страдают внутренние органы. Врачи настаивают на срочной операции. Но стоимость лечения для семьи Наташи неподъёмна.

Кочеткова Наташа, 5 лет.

Спинальная мышечная атрофия.

Требуются эндопротез и хирургические материалы для проведения операции. Не хватает 625 000 рублей.

Наташа родилась здоровым ребёнком: активно развивалась, рано начала держать голову, шустро переворачивалась. Родители надеялись, что в 10 месяцев она сможет сделать свои первые шаги. Но этого не произошло.

Когда Наташе было восемь месяцев, стало понятно, что с ребёнком что-то не так: она не садилась, пропала опора на ноги. Родители обратились к врачам. После многочисленных консультаций и госпитализаций к двум годам Наташе поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА).

Наташа чудом попала к столичным специалистам. Тогда родители узнали, что, выполняя все рекомендации врачей, можно намного улучшить качество жизни ребёнка. Главное — не сдаваться и не опускать руки.

Проблема в том, что помимо основного заболевания добавляются сопутствующие ортопедические осложнения — прогрессирование сколиоза, нарушение функций суставов. Поэтому необходимы ношение специального корсета для позвоночника, лечебный массаж и ЛФК. Но это всё равно не решает проблему кардинально. Недавнее обследование показало, что Наташе необходима операция на позвоночнике, и сделать её надо в самое ближайшее время: из-за сильного искривления страдают внутренние органы, включая сердце и лёгкие. Врачи проведут эндопротезирование и установят специальный имплантат, который позволит выпрямить позвоночник, насколько это возможно.

Саму операцию проведут по квоте. Но эндопротез и хирургические материалы покупать надо за свой счёт. Это почти 1,4 млн рублей. У семьи Наташи таких средств нет: все имеющиеся накопления потрачены на многочисленные лекарства, обследования, занятия со специалистами и пр.

Однако благодаря неравнодушным людям уже удалось собрать 750 тысяч рублей. Не хватает ещё 625 тысяч. Родители девочки обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «Наташа», сотрудники которого не остались в стороне и открыли сбор средств.

Операция поможет значительно улучшить качество жизни маленькой Наташи, ведь СМА — это не всегда приговор. Сейчас важно в кратчайшие сроки собрать необходимую сумму.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ